你的膚色如何影響你的藥物效果 研究人員發(fā)現(xiàn)破壞 Asxl1 基因可防止 T 細胞衰竭 從而改善免疫療法 研究表明新藥可抑制搭橋手術(shù)引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征 探索先天免疫和適應(yīng)性免疫之間的相互作用 肺部的自然殺傷細胞可以對糖分激增做出快速反應(yīng) 佩戴定制面罩呼吸更順暢 助您安然入睡 快速血癌診斷可以加快決策并挽救生命 新型基因療法有望治療與癲癇相關(guān)的突變 心電圖監(jiān)測研究發(fā)現(xiàn)過量飲酒后心律失常 患有多發(fā)性硬化癥 (MS) 的人罹患癌癥的風(fēng)險是否會增加 研究強調(diào)了新生兒超聲檢查的價值 研究:DOCK8突變通過調(diào)節(jié)糖酵解途徑破壞輔助T細胞分化 針對神經(jīng)細胞的新型抗體可以提供持久的疼痛緩解 基因療法對患有罕見兒童腦病的患者有長期益處 為什么等長運動對你有好處 分析發(fā)現(xiàn)極端降雨與心臟病和肺病死亡風(fēng)險增加有關(guān) 心臟 MRI 的新策略可能有助于治療復(fù)雜的心動過速 使腫瘤細胞之間的競爭可見的新技術(shù)有助于多發(fā)性骨髓瘤的個性化治療 研究為 1 型糖尿病患者提供了一種運動后降低血糖的新策略 使用聲波牙刷探索牙齒健康感知 DAPK3 成為三陰性乳腺癌細胞遷移的新調(diào)節(jié)劑 先天性心臟病產(chǎn)前診斷中存在保險相關(guān)差異 人工智能可以幫助識別未來罹患乳腺癌風(fēng)險的女性 新模型可幫助確定癲癇手術(shù)的最佳候選人 全球范圍內(nèi)新型抗癌藥物的可用性和及時性存在顯著差異 新分析表明熱應(yīng)激會影響 2 歲以下嬰兒的生長速度 博格隆純化解析|從研發(fā)到應(yīng)用:GLP-1純化策略 2024年10月mRNA技術(shù)與藥物創(chuàng)新高峰論壇會議通知 表觀遺傳測試有助于預(yù)測多發(fā)性骨髓瘤免疫治療的療效 仔細檢查細胞以尋找治療肌肉萎縮癥的線索 研究表明治療靜脈曲張出血時需要調(diào)整指南 人工智能模型顯示出識別與腦腫瘤相關(guān)的性別特定風(fēng)險的潛力 神經(jīng)外科患者的成像首次揭示了大腦的廢物清除途徑 利用自然殺傷 T 細胞推進實體腫瘤的癌癥免疫治療 專家提出益生元分類的關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn) 研究探索膠質(zhì)母細胞瘤的新治療方法 充足的體育鍛煉能給個人和社會帶來顯著的經(jīng)濟效益 研究揭示腸道吸收在預(yù)防飲食引起的脂肪肝中起著關(guān)鍵作用 新的基因檢測途徑可確?;颊攉@得個性化的 BRCA 相關(guān)癌癥治療 細胞療法與已獲批準(zhǔn)藥物相結(jié)合有望治療多發(fā)性硬化癥 臨床試驗檢驗肌層浸潤性膀胱癌的標(biāo)準(zhǔn)淋巴結(jié)切除術(shù)與擴大淋巴結(jié)切除術(shù) 科學(xué)家開發(fā)出一種新的雙電層模型 研究人員培育出首株抗 TR4 和黑葉斑病的香蕉植物 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)可能引發(fā)地球生命出現(xiàn)的地質(zhì)環(huán)境 大腦的支持細胞通過產(chǎn)生有毒肽導(dǎo)致阿爾茨海默病 研究人員利用人工智能訓(xùn)練狗對主人做出反應(yīng) 采用堆疊地質(zhì)實現(xiàn)更好的碳儲存采用堆疊地質(zhì)實現(xiàn)更好的碳儲存 將捕獲原子與光子相結(jié)合打造新型量子器件 葡萄球菌如何傳播 人工智能將如何超越人類智能
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你的膚色如何影響你的藥物效果

導(dǎo)讀 兩位科學(xué)家在《人類基因組學(xué)》雜志上發(fā)表的一篇前瞻性文章中報告稱,皮膚色素沉著可能充當(dāng)某些藥物的海綿,可能會影響活性藥物到達預(yù)期目標(biāo)...

兩位科學(xué)家在《人類基因組學(xué)》雜志上發(fā)表的一篇前瞻性文章中報告稱,皮膚色素沉著可能充當(dāng)某些藥物的“海綿”,可能會影響活性藥物到達預(yù)期目標(biāo)的速度。

研究人員認為,相當(dāng)大比例的藥物和其他化合物可以與皮膚中的黑色素結(jié)合,導(dǎo)致這些藥物和其他化合物在不同膚色的人身上的生物利用度和有效性存在差異。

“我們的綜述論文得出結(jié)論,黑色素(決定膚色的色素)對某些藥物化合物表現(xiàn)出令人驚訝的親和力,”加州大學(xué)河濱分校綜合基因組生物學(xué)研究所進化系統(tǒng)生物學(xué)助理教授、論文合著者西蒙·格羅恩 (Simon Groen) 表示。“黑色素對藥物安全性和劑量的影響在很大程度上被忽視了,這引發(fā)了人們對標(biāo)準(zhǔn)劑量有效性的擔(dān)憂,因為人們的膚色差異很大。”

根據(jù) Groen 和合著者 Sophie Zaaijer(加州大學(xué)河濱分校的顧問和研究員,專門研究臨床前研發(fā)和臨床試驗的多樣性、公平性和包容性 (DEI))的說法,當(dāng)前 FDA 的毒性測試指南未能充分解決皮膚色素沉著對藥物相互作用的影響。

“鑒于該機構(gòu)的多元化行動計劃中概述了推動更加多樣化的臨床試驗,這種疏忽尤其令人擔(dān)憂,”扎伊杰說。“但目前早期藥物開發(fā)實踐仍然主要集中在北歐血統(tǒng)的白人群體中進行藥物測試。”

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