導(dǎo)讀 一種迫使人們不由自主地模仿相對肢體運動的情況與一種常見的大腦發(fā)育障礙有關(guān)。昆士蘭大學(xué)的科學(xué)家與國際研究人員合作，發(fā)現(xiàn)特定人類基因 ...
一種迫使人們不由自主地模仿相對肢體運動的情況與一種常見的大腦發(fā)育障礙有關(guān)。
昆士蘭大學(xué)的科學(xué)家與國際研究人員合作，發(fā)現(xiàn)特定人類基因 DCC 的突變會導(dǎo)致胼胝體發(fā)育不全(ACC) 的病癥。
昆士蘭大學(xué)昆士蘭腦研究所的 Linda Richards 教授表示，ACC 是連接左右大腦的神經(jīng)纖維部分或完全缺失。
“胼胝體允許兩個半球之間的交流，”理查茲教授說。
“早期對患有 DCC 突變的人的研究表明，他們患有鏡像運動障礙，但胼胝體正常。
“然而，已知 DCC 基因會導(dǎo)致小鼠出現(xiàn) ACC。
“以前人們認為該基因在動物和人類中具有不同的功能，但我們現(xiàn)在知道事實并非如此。”
科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，DCC 基因中的突變位置決定了它是單獨引起鏡像運動障礙，還是引起該疾病與胼胝體畸形相結(jié)合。
發(fā)表在《自然遺傳學(xué)》雜志上的最新研究顯示，超過一半的患有 DCC 突變的人患有先天性鏡像運動障礙。
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