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治療腦缺血損傷的新型單克隆抗體

導讀 香港大學李嘉誠醫(yī)學院(港大醫(yī)學院)的研究團隊成功開發(fā)出一種中和單克隆抗體6H2,該抗體針對一種已知會加劇缺血性中風造成的損害的有害蛋白...

香港大學李嘉誠醫(yī)學院(港大醫(yī)學院)的研究團隊成功開發(fā)出一種中和單克隆抗體6H2,該抗體針對一種已知會加劇缺血性中風造成的損害的有害蛋白質(zhì)。

通過動物臨床前實驗,研究小組發(fā)現(xiàn)6H2抗體可有效減輕缺血性中風損傷,為缺血性中風患者提供高效藥物治療的潛力。

這一突破是港大醫(yī)學院藥理與藥學系、藥物生物技術國家重點實驗室、港大醫(yī)學院臨床醫(yī)學院醫(yī)學系以及深圳先進技術研究院研究團隊共同努力的結果,中國科學院。

研究結果發(fā)表在《英國藥理學雜志》上,新開發(fā)的6H2抗體已在中國、歐洲和美國提交了專利申請。

中風是全世界永久性殘疾和死亡的主要原因。在香港,每年有13,500至14,000人患有中風,其中80%被診斷為因腦血管阻塞而引起的缺血性中風。目前,治療選擇有限;組織纖溶酶原激活劑(tPA)是 FDA 唯一批準的藥物。然而,tPA 具有潛在的副作用,例如腦出血,必須及時施用。因此迫切需要新的療法。

使缺血性中風惡化的有害蛋白質(zhì)是脂肪細胞脂肪酸結合蛋白(A-FABP)。香港大學醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn),A-FABP 通過誘導基質(zhì)金屬蛋白酶 9 (MMP-9) 破壞血腦屏障,從而加劇中風的影響。在接受大腦中動脈閉塞 (MCAO) 手術的小鼠和中風患者中觀察到較高的循環(huán) A-FABP 水平,這表明它是一個潛在的治療靶點。

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