導讀 由圣路易斯華盛頓大學醫(yī)學院的研究人員開發(fā)的一種識別實體瘤中癌癥突變的基因測試已獲得醫(yī)療保險和醫(yī)療補助服務中心 (CMS) 的報銷批準。...
由圣路易斯華盛頓大學醫(yī)學院的研究人員開發(fā)的一種識別實體瘤中癌癥突變的基因測試已獲得醫(yī)療保險和醫(yī)療補助服務中心 (CMS) 的報銷批準。
這項名為 GatewaySeq 的測試可識別現(xiàn)有藥物可針對的突變，幫助推進針對實體瘤(例如肺癌、結腸癌和胰腺癌)患者的精準醫(yī)學治療策略。
GatewaySeq 是華盛頓大學開發(fā)的最新遺傳評估工具，已獲得 CMS 批準。最近的其他測試包括ChromoSeq，這是一種全基因組測序測試，專門用于血癌、急性髓性白血病和骨髓增生異常綜合征的初步診斷;MyeloSeq，用于監(jiān)測血液和骨髓癌癥持續(xù)治療的有效性，包括急性髓系白血病、骨髓增生異常綜合征等。
通過華盛頓大學病理學服務中心，位于 Barnes-Jewish 醫(yī)院和華盛頓大學醫(yī)學院的 Siteman 癌癥中心可以進行 GatewaySeq 檢測。隨著該測試的新批準，全國各地為診斷為實體瘤的醫(yī)療保險患者提供護理的醫(yī)生也可以通過華盛頓大學病理學服務中心訂購該測試。在 Medicare 批準該測試后，Medicare 將承擔費用。
“我們設計這個測試是為了盡快返回結果，為大多數(shù)實體瘤的初步治療決策提供信息，”病理學和免疫學教授、該測試的開發(fā)者之一埃里克·鄧卡瓦奇醫(yī)學博士說。
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