國際項目提供了關于關鍵抗癌藥物如何發(fā)揮作用的確切
癌癥科學的科學家們發(fā)表了他們關于兩種重要抗體藥物如何起作用以及為什么它們有時會在某些患者身上失敗的研究結果。該團隊與 11 個學術機
國際項目提供了關于關鍵抗癌藥物如何發(fā)揮作用的確切數據聯(lián)合療法顯示出治療慢性淋巴細胞白血病的希望最貧困地區(qū)和優(yōu)勢地區(qū)之間兒童體脂的巨大差異精英運動員更容易出現(xiàn)心理健康障礙3D熱圖顯示癲癇發(fā)作如何在癲癇患者的大腦中傳播研究人員確定通過觸摸調節(jié)肝臟再生的細胞類型研究人員發(fā)現(xiàn)了一種利用免疫療法治療晚期前列腺癌的方法研究人員鑒定出削弱埃博拉病毒感染的宿主蛋白在高血壓中如何檢測腸道微生物組產生的物質的缺陷研究發(fā)現(xiàn)術前篩查尿液分析被廣泛使用 但通常是不必要的研究人員開發(fā)微型大腦模型來研究阿爾茨海默氏癥的原因并測試藥物開發(fā)大流行可能會增加老年人跌倒的風險研究發(fā)現(xiàn)運動通過改變DNA來改善健康晚期尿路上皮癌患者的新治療方案在2期臨床試驗中顯示出前景研究人員發(fā)現(xiàn)關鍵的干細胞休眠機制糖尿?。猴柛垢袡C制研究產生新知識調查發(fā)現(xiàn)新應用有助于緩解背痛視網膜硬連線預測移動物體的路徑合成鉸鏈可能是革命性的智能胰島素治療的關鍵研究人員確定了潛在的不可分型流感嗜血桿菌疫苗的方法哺乳動物干細胞中的隱性轉錄與衰老有關研究表明無限量自助餐的食物選擇與體重增加的可能性有關研究首次對加勒比地區(qū)的塑料污染進行全面評估研究人員將抗激素前列腺癌和乳腺癌添加到臨床研究中超快X射線為水中等離子體放電擊穿提供了新的視角科學家獲得用于電磁屏蔽應用的新型聚合物復合材料已經描述了在精子分化過程中染色體是如何定位的研究人員發(fā)現(xiàn)調節(jié)小鼠脂肪燃燒的分子開關近乎實時地觀察光分解模型光催化劑科學家合成一種可完全替代建筑行業(yè)天然石膏的材料保護下一代信息載體的有效策略納米粒子有助于評估放射治療對宮頸癌的有效性南加州大學干細胞科學家探索內耳的潛在再生潛力科學家開發(fā)了一種新的無創(chuàng)MRI方法UT Southwestern在卵巢癌中發(fā)現(xiàn)了重要的新分子機制和生物標志物無線電波治療對肝癌患者是安全的用于再生醫(yī)學的綠化生物材料和支架研究揭示黑色素瘤DNA突變的來源在沒有遺傳變異的情況下 無性入侵物種找到了適應環(huán)境的新方法新的研究表明塑料污染為幼年海龜制造了一個進化陷阱DNA檢測可預測頭頸癌的治療反應Siddha Pimputkar因在晶體生長方面的早期職業(yè)成功而獲得認可新研究表明小海龜的胃里充滿了有害的塑料碎片無創(chuàng)成像方法可預測心肌細胞分化效率研究量化了碳排放的死亡成本用于分析淋巴腫瘤中標準和新型生物標志物的新型綜合NGS面板新研究揭示了植物細胞如何感知和響應機械力研究為線粒體融合蛋白2在細胞能量代謝中的功能提供了新的認識研究人員測試了一個基于脂質的化合物庫研究人員開發(fā)了兩種互補的膀胱模型來研究UTI
新一代抗癌藥物對患有腦腫瘤的兒童顯示出希望
一種名為髓母細胞瘤的侵襲性兒童腦腫瘤的遺傳圖譜幫助研究人員確定了一種新一代抗癌藥物，可以重新用作該疾病的有效治療方法。這項由昆士蘭
甘草在與抗癌藥物相互作用中發(fā)揮重要作用
在這項研究中，來自中國中南大學的研究人員研究了中藥配方Sha藥甘草湯(SGD)及其成分對孕烷X受體(PXR)介導的細胞色素P450 3A4(CYP3A4)和Bcl
新方法揭示了抗癌藥物的作用
蘇黎世大學建立的新方法揭示了抗癌藥物的作用和癌細胞的防御機制。該方法使得可以在細胞水平上快速測試各種藥物和治療組合。癌細胞是人體
科學家發(fā)現(xiàn)已知抗癌藥物的新用途
世界科學界正在一場長期而艱巨的癌癥戰(zhàn)爭。免疫原性細胞死亡領域的新研究可以擴大藥物的應用范圍，并確?；颊呙馐苤委熀髲桶l(fā)的影響。癌癥
有希望的研究為門克斯病人帶來了希望 用抗癌藥物治
得克薩斯州A&M AgriLife研究團隊為患有銅缺乏癥的患者，特別是診斷為Menkes疾病的幼兒提供了好消息。由James Sacchettini博士領導的團隊
科學家們創(chuàng)造了可以作為抗癌藥物基礎的構建模塊
立陶宛科學家團隊的目標是復制自然界中發(fā)現(xiàn)的氨基酸的有效成分，其中包含更高的活性生物效應。在構建新的氨基酸分子時，最有效的是對天然
一種克服抗癌藥物的分子膠
科學家們發(fā)現(xiàn)了一種可以阻止癌細胞對化療產生抗藥性的小分子藥物。耐藥性是癌癥復發(fā)的主要原因，并且導致多達90%的與該疾病相關的死亡。
前列腺癌的常見遺傳缺陷為開發(fā)新的抗癌藥物開辟了道
就像進行安全檢查以確保沒有有害物質進入擁擠區(qū)域一樣，人體細胞使用檢查點來控制其生長并防止有害突變進入新的細胞群并引起麻煩。每個分裂
新的分析方法可以產生更好的抗癌藥物
雖然細胞表面的蛋白質是大多數藥物的靶標，但需要精細的方法來分析這些膜蛋白質的組織方式。Karolinska Institutet的研究人員已經開發(fā)出一
針對舊瓶頸揭示了新的抗癌藥物策略
核糖核苷酸還原酶控制DNA構建塊的供應，癌細胞需要大量快速生長。癌癥研究人員長期以來對核糖核苷酸還原酶感興趣，核糖核苷酸還原酶將RNA組
如何預測抗癌藥物的耐藥性
癌細胞可以通過遺傳和非遺傳機制對治療產生耐藥性。但目前尚不清楚這些抵抗途徑之一如何以及為何盛行。了解癌細胞的這種選擇可能有助于我們
突破性進程創(chuàng)造抗癌藥物
根據Nature Communications發(fā)表的一項研究，達特茅斯學院的一個研究小組已經開發(fā)出一種新的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)策略，可用于針對癌癥和神經退行
打破與潛在抗癌藥物目標相關的新領域
為了維持快速生長，癌細胞需要以比健康細胞更快的速度攝取營養(yǎng)素。人谷氨酰胺轉運蛋白ASCT2允許氨基酸谷氨酰胺進入細胞并且在許多類型的癌
臨床試驗中的一些抗癌藥物無法通過擊中目標而起作用
一項新的研究表明，臨床試驗中的多種癌癥候選藥物通過脫靶效應殺死腫瘤細胞，而不是通過與預期的分子靶點相互作用。意外的發(fā)現(xiàn)表明，這些
計算機輔助系統(tǒng)可能會加快新的抗癌藥物的開發(fā)
新藥發(fā)現(xiàn)是一個復雜，昂貴且耗時的過程。傳統(tǒng)藥物開發(fā)流程需要12年，平均需要27億美元。降低研究成本和加快新藥開發(fā)的開發(fā)過程對制藥行業(yè)而
新加坡國立大學化學家開發(fā)出新的抗癌藥物
來自新加坡國立大學(NUS)的藥劑師和化學家團隊開發(fā)出一種新的抗癌藥物，對腎臟的毒性較小。這種新藥就像一顆魔彈，直接傳遞給癌細胞的線粒
siRNA治療劑可減少抗癌藥物的脫靶副作用
宣布為BIO集成期刊發(fā)表新文章。在這篇評論文章中，作者來自中國中山大學和中國廣州中醫(yī)藥大學的曹樹文，林春浩，梁順農，譚志慧，徐小丁和
藥物篩選和CRISPR結合可幫助制造更好的抗癌藥物
一項新的研究創(chuàng)建了最全面的分析，以了解抗癌藥物如何在分子水平上起作用?；菘瞪８裱芯克?Wellcome Sanger Institute)，EMBL歐洲生物信
帕妥珠單抗后用抗癌藥物T-DM1治療是好選擇
葡萄牙里斯本：HER2陽性乳腺癌[1]的患者在最初接受帕妥珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗和紫杉烷治療后病情已經惡化，可以對T-DM1進行良好的治療，T-DM