國(guó)際項(xiàng)目提供了關(guān)于關(guān)鍵抗癌藥物如何發(fā)揮作用的確切
癌癥科學(xué)的科學(xué)家們發(fā)表了他們關(guān)于兩種重要抗體藥物如何起作用以及為什么它們有時(shí)會(huì)在某些患者身上失敗的研究結(jié)果。該團(tuán)隊(duì)與 11 個(gè)學(xué)術(shù)機(jī)
國(guó)際項(xiàng)目提供了關(guān)于關(guān)鍵抗癌藥物如何發(fā)揮作用的確切數(shù)據(jù)聯(lián)合療法顯示出治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的希望最貧困地區(qū)和優(yōu)勢(shì)地區(qū)之間兒童體脂的巨大差異精英運(yùn)動(dòng)員更容易出現(xiàn)心理健康障礙3D熱圖顯示癲癇發(fā)作如何在癲癇患者的大腦中傳播研究人員確定通過(guò)觸摸調(diào)節(jié)肝臟再生的細(xì)胞類型研究人員發(fā)現(xiàn)了一種利用免疫療法治療晚期前列腺癌的方法研究人員鑒定出削弱埃博拉病毒感染的宿主蛋白在高血壓中如何檢測(cè)腸道微生物組產(chǎn)生的物質(zhì)的缺陷研究發(fā)現(xiàn)術(shù)前篩查尿液分析被廣泛使用 但通常是不必要的研究人員開(kāi)發(fā)微型大腦模型來(lái)研究阿爾茨海默氏癥的原因并測(cè)試藥物開(kāi)發(fā)大流行可能會(huì)增加老年人跌倒的風(fēng)險(xiǎn)研究發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)通過(guò)改變DNA來(lái)改善健康晚期尿路上皮癌患者的新治療方案在2期臨床試驗(yàn)中顯示出前景研究人員發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵的干細(xì)胞休眠機(jī)制糖尿?。猴柛垢袡C(jī)制研究產(chǎn)生新知識(shí)調(diào)查發(fā)現(xiàn)新應(yīng)用有助于緩解背痛視網(wǎng)膜硬連線預(yù)測(cè)移動(dòng)物體的路徑合成鉸鏈可能是革命性的智能胰島素治療的關(guān)鍵研究人員確定了潛在的不可分型流感嗜血桿菌疫苗的方法哺乳動(dòng)物干細(xì)胞中的隱性轉(zhuǎn)錄與衰老有關(guān)研究表明無(wú)限量自助餐的食物選擇與體重增加的可能性有關(guān)研究首次對(duì)加勒比地區(qū)的塑料污染進(jìn)行全面評(píng)估研究人員將抗激素前列腺癌和乳腺癌添加到臨床研究中超快X射線為水中等離子體放電擊穿提供了新的視角科學(xué)家獲得用于電磁屏蔽應(yīng)用的新型聚合物復(fù)合材料已經(jīng)描述了在精子分化過(guò)程中染色體是如何定位的研究人員發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)小鼠脂肪燃燒的分子開(kāi)關(guān)近乎實(shí)時(shí)地觀察光分解模型光催化劑科學(xué)家合成一種可完全替代建筑行業(yè)天然石膏的材料保護(hù)下一代信息載體的有效策略納米粒子有助于評(píng)估放射治療對(duì)宮頸癌的有效性南加州大學(xué)干細(xì)胞科學(xué)家探索內(nèi)耳的潛在再生潛力科學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種新的無(wú)創(chuàng)MRI方法UT Southwestern在卵巢癌中發(fā)現(xiàn)了重要的新分子機(jī)制和生物標(biāo)志物無(wú)線電波治療對(duì)肝癌患者是安全的用于再生醫(yī)學(xué)的綠化生物材料和支架研究揭示黑色素瘤DNA突變的來(lái)源在沒(méi)有遺傳變異的情況下 無(wú)性入侵物種找到了適應(yīng)環(huán)境的新方法新的研究表明塑料污染為幼年海龜制造了一個(gè)進(jìn)化陷阱DNA檢測(cè)可預(yù)測(cè)頭頸癌的治療反應(yīng)Siddha Pimputkar因在晶體生長(zhǎng)方面的早期職業(yè)成功而獲得認(rèn)可新研究表明小海龜?shù)奈咐锍錆M了有害的塑料碎片無(wú)創(chuàng)成像方法可預(yù)測(cè)心肌細(xì)胞分化效率研究量化了碳排放的死亡成本用于分析淋巴腫瘤中標(biāo)準(zhǔn)和新型生物標(biāo)志物的新型綜合NGS面板新研究揭示了植物細(xì)胞如何感知和響應(yīng)機(jī)械力研究為線粒體融合蛋白2在細(xì)胞能量代謝中的功能提供了新的認(rèn)識(shí)研究人員測(cè)試了一個(gè)基于脂質(zhì)的化合物庫(kù)研究人員開(kāi)發(fā)了兩種互補(bǔ)的膀胱模型來(lái)研究UTI
新一代抗癌藥物對(duì)患有腦腫瘤的兒童顯示出希望
一種名為髓母細(xì)胞瘤的侵襲性兒童腦腫瘤的遺傳圖譜幫助研究人員確定了一種新一代抗癌藥物，可以重新用作該疾病的有效治療方法。這項(xiàng)由昆士蘭
甘草在與抗癌藥物相互作用中發(fā)揮重要作用
在這項(xiàng)研究中，來(lái)自中國(guó)中南大學(xué)的研究人員研究了中藥配方Sha藥甘草湯(SGD)及其成分對(duì)孕烷X受體(PXR)介導(dǎo)的細(xì)胞色素P450 3A4(CYP3A4)和Bcl
新方法揭示了抗癌藥物的作用
蘇黎世大學(xué)建立的新方法揭示了抗癌藥物的作用和癌細(xì)胞的防御機(jī)制。該方法使得可以在細(xì)胞水平上快速測(cè)試各種藥物和治療組合。癌細(xì)胞是人體
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)已知抗癌藥物的新用途
世界科學(xué)界正在一場(chǎng)長(zhǎng)期而艱巨的癌癥戰(zhàn)爭(zhēng)。免疫原性細(xì)胞死亡領(lǐng)域的新研究可以擴(kuò)大藥物的應(yīng)用范圍，并確?；颊呙馐苤委熀髲?fù)發(fā)的影響。癌癥
有希望的研究為門克斯病人帶來(lái)了希望 用抗癌藥物治
得克薩斯州A&M AgriLife研究團(tuán)隊(duì)為患有銅缺乏癥的患者，特別是診斷為Menkes疾病的幼兒提供了好消息。由James Sacchettini博士領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)
科學(xué)家們創(chuàng)造了可以作為抗癌藥物基礎(chǔ)的構(gòu)建模塊
立陶宛科學(xué)家團(tuán)隊(duì)的目標(biāo)是復(fù)制自然界中發(fā)現(xiàn)的氨基酸的有效成分，其中包含更高的活性生物效應(yīng)。在構(gòu)建新的氨基酸分子時(shí)，最有效的是對(duì)天然
一種克服抗癌藥物的分子膠
科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種可以阻止癌細(xì)胞對(duì)化療產(chǎn)生抗藥性的小分子藥物。耐藥性是癌癥復(fù)發(fā)的主要原因，并且導(dǎo)致多達(dá)90%的與該疾病相關(guān)的死亡。
前列腺癌的常見(jiàn)遺傳缺陷為開(kāi)發(fā)新的抗癌藥物開(kāi)辟了道
就像進(jìn)行安全檢查以確保沒(méi)有有害物質(zhì)進(jìn)入擁擠區(qū)域一樣，人體細(xì)胞使用檢查點(diǎn)來(lái)控制其生長(zhǎng)并防止有害突變進(jìn)入新的細(xì)胞群并引起麻煩。每個(gè)分裂
新的分析方法可以產(chǎn)生更好的抗癌藥物
雖然細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)是大多數(shù)藥物的靶標(biāo)，但需要精細(xì)的方法來(lái)分析這些膜蛋白質(zhì)的組織方式。Karolinska Institutet的研究人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一
針對(duì)舊瓶頸揭示了新的抗癌藥物策略
核糖核苷酸還原酶控制DNA構(gòu)建塊的供應(yīng)，癌細(xì)胞需要大量快速生長(zhǎng)。癌癥研究人員長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)核糖核苷酸還原酶感興趣，核糖核苷酸還原酶將RNA組
如何預(yù)測(cè)抗癌藥物的耐藥性
癌細(xì)胞可以通過(guò)遺傳和非遺傳機(jī)制對(duì)治療產(chǎn)生耐藥性。但目前尚不清楚這些抵抗途徑之一如何以及為何盛行。了解癌細(xì)胞的這種選擇可能有助于我們
突破性進(jìn)程創(chuàng)造抗癌藥物
根據(jù)Nature Communications發(fā)表的一項(xiàng)研究，達(dá)特茅斯學(xué)院的一個(gè)研究小組已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種新的藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)策略，可用于針對(duì)癌癥和神經(jīng)退行
打破與潛在抗癌藥物目標(biāo)相關(guān)的新領(lǐng)域
為了維持快速生長(zhǎng)，癌細(xì)胞需要以比健康細(xì)胞更快的速度攝取營(yíng)養(yǎng)素。人谷氨酰胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ASCT2允許氨基酸谷氨酰胺進(jìn)入細(xì)胞并且在許多類型的癌
臨床試驗(yàn)中的一些抗癌藥物無(wú)法通過(guò)擊中目標(biāo)而起作用
一項(xiàng)新的研究表明，臨床試驗(yàn)中的多種癌癥候選藥物通過(guò)脫靶效應(yīng)殺死腫瘤細(xì)胞，而不是通過(guò)與預(yù)期的分子靶點(diǎn)相互作用。意外的發(fā)現(xiàn)表明，這些
計(jì)算機(jī)輔助系統(tǒng)可能會(huì)加快新的抗癌藥物的開(kāi)發(fā)
新藥發(fā)現(xiàn)是一個(gè)復(fù)雜，昂貴且耗時(shí)的過(guò)程。傳統(tǒng)藥物開(kāi)發(fā)流程需要12年，平均需要27億美元。降低研究成本和加快新藥開(kāi)發(fā)的開(kāi)發(fā)過(guò)程對(duì)制藥行業(yè)而
新加坡國(guó)立大學(xué)化學(xué)家開(kāi)發(fā)出新的抗癌藥物
來(lái)自新加坡國(guó)立大學(xué)(NUS)的藥劑師和化學(xué)家團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出一種新的抗癌藥物，對(duì)腎臟的毒性較小。這種新藥就像一顆魔彈，直接傳遞給癌細(xì)胞的線粒
siRNA治療劑可減少抗癌藥物的脫靶副作用
宣布為BIO集成期刊發(fā)表新文章。在這篇評(píng)論文章中，作者來(lái)自中國(guó)中山大學(xué)和中國(guó)廣州中醫(yī)藥大學(xué)的曹樹(shù)文，林春浩，梁順農(nóng)，譚志慧，徐小丁和
藥物篩選和CRISPR結(jié)合可幫助制造更好的抗癌藥物
一項(xiàng)新的研究創(chuàng)建了最全面的分析，以了解抗癌藥物如何在分子水平上起作用?；菘瞪８裱芯克?Wellcome Sanger Institute)，EMBL歐洲生物信
帕妥珠單抗后用抗癌藥物T-DM1治療是好選擇
葡萄牙里斯本：HER2陽(yáng)性乳腺癌[1]的患者在最初接受帕妥珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗和紫杉烷治療后病情已經(jīng)惡化，可以對(duì)T-DM1進(jìn)行良好的治療，T-DM