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研究確定了與年齡相關的腸道問題的分子線索

導讀 腸道干細胞每天都會恢復活力,因此腸道將保持健康并正常發(fā)揮功能,但《細胞報告》上的一項新研究表明,它們也會隨著人的衰老而失去再生能力...

腸道干細胞每天都會恢復活力,因此腸道將保持健康并正常發(fā)揮功能,但《細胞報告》上的一項新研究表明,它們也會隨著人的衰老而失去再生能力。

3 月 14 日,研究人員在網(wǎng)上報告了他們的數(shù)據(jù),表明重新激活衰老腸道干細胞中丟失的關鍵分子的信號傳導可以恢復老年人健康的腸道功能。這項研究是由辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學中心和德國烏爾姆大學分子醫(yī)學、干細胞和衰老研究所的科學家在小鼠和人類腸道類器官中進行的。

研究人員表示,他們的研究首次表明腸道干細胞(允許不同類型的腸道細胞自我更新)會像人類一樣衰老。它還首次提供了明確的證據(jù),證明 Wnt 蛋白在腸道干細胞 (ISC) 中信號傳導的減弱(對細胞增殖和更新??很重要)會導致衰老過程和 ISC 恢復腸道組織活力的能力喪失。

“衰老腸道干細胞中 Wnt 信號傳導的惡化可能有助于解釋老年人食物和營養(yǎng)吸收的不平衡,但我們的論文還表明,生物學允許我們通過恢復 Wnt 信號傳導來逆轉(zhuǎn)這一過程,”高級研究員 Hartmut Geiger 博士說研究的。 “仍然需要根據(jù)這一發(fā)現(xiàn)來設計藥物干預措施,但我們現(xiàn)在知道從哪里開始。”

蓋格是辛辛那提兒童醫(yī)院實驗血液學和癌癥生物學部門的成員。

老與年輕

在比較年輕小鼠(2 至 3 個月大)和老年小鼠(接近 2 歲)腸道的測試中,研究人員注意到腸道結(jié)構(gòu)存在顯著差異。

年長小鼠的腸道顯示出隱窩(粘膜腺)數(shù)量減少,并且結(jié)構(gòu)比年輕小鼠更長更寬。較老的腸道也有更長的絨毛(吸收組織)和更多的細胞數(shù)量。但研究人員還注意到,老年小鼠腸道中活躍分裂的細胞數(shù)量較少。

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