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加速衰老可能會增加年輕一代患早發(fā)癌癥的風險

導讀 根據在4 月 5 日至 10 日舉行的美國癌癥研究協(xié)會 (AACR) 2024 年年會上發(fā)表的研究,加速衰老在最近出生的隊列中更為常見,并且與早...

根據在4 月 5 日至 10 日舉行的美國癌癥研究協(xié)會 (AACR) 2024 年年會上發(fā)表的研究,加速衰老在最近出生的隊列中更為常見,并且與早發(fā)實體瘤發(fā)病率增加有關。

“多種癌癥類型在美國和全球的年輕人中變得越來越普遍,”圣路易斯華盛頓大學醫(yī)學院 Yin Cao 博士、公共衛(wèi)生碩士實驗室的研究生 Ruiyi Tian 博士說。 “了解推動這一增長的因素對于改善年輕一代和后代癌癥的預防或早期發(fā)現至關重要。”

Tian 及其同事推測,生物年齡的增加(表明衰老速度加快)可能會導致早發(fā)性癌癥的發(fā)生,這種癌癥通常被定義為在 55 歲以下的成年人中診斷出的癌癥。田解釋說,與實際年齡(衡量一個人的壽命)相反,生物年齡指的是一個人的身體狀況和生理過程,并且被認為是可以改變的。

“與實際年齡不同,生物年齡可能受到飲食、體力活動、心理健康和環(huán)境壓力等因素的影響,”她補充道。 “越來越多的證據表明,年輕一代的衰老速度可能比預期更快,這可能是由于較早接觸各種風險因素和環(huán)境侵害。然而,加速衰老對早發(fā)癌癥發(fā)展的影響仍不清楚。”

為了研究年輕個體的生物年齡與癌癥風險之間的關聯,Tian 及其同事檢查了英國生物銀行數據庫中 148,724 名個體的數據。他們使用血液中發(fā)現的九種生物標志物計算了每個參與者的生物年齡:白蛋白、堿性磷酸酶、肌酐、C反應蛋白、葡萄糖、平均紅細胞體積、紅細胞分布寬度、白細胞計數和淋巴細胞比例。生物學年齡高于實際年齡的個體被定義為加速衰老。

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