大家好,樂天來為大家解答以下的問題,脊髓性肌萎縮癥的癥狀和體征,脊髓性肌萎縮癥的癥狀很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!
脊髓性肌萎縮癥的癥狀則截然不同。根據(jù)患者的發(fā)病年齡和臨床病程,脊肌萎縮癥從重到輕分為四種類型,四種類型均可出現(xiàn)以下癥狀:
1.I型稱為嬰兒型,出生后6個月內(nèi)開始迅速發(fā)展,表現(xiàn)為進(jìn)行性和對稱性的四肢肌無力,不能單獨坐位。患兒面部肌肉和眼球運動大多正常,可出現(xiàn)舌肌顫搐,口咽肌無力,導(dǎo)致哭鬧無力,吸吮無力,咽反射無力。
此外,還可能發(fā)生誤吸。嬰幼兒呼吸性肌無力患者突出,多數(shù)可在2歲內(nèi)死于呼吸衰竭。
2.型又稱中間型,多發(fā)生在出生后6-18個月內(nèi),進(jìn)展較嬰兒型慢。但大多數(shù)患兒在兒童期已喪失獨坐能力,壽命縮短,但部分患者可活到成年;
3.III型是青春期型。出生后18個月開始生病,早期運動發(fā)育比較正常,可以獨立行走。但隨著年齡的增長,可出現(xiàn)四肢肌無力,最終可能喪失獨立行走能力。此外,還可能伴有肢體肌肉束扎、足部畸形、
部分患者有脊柱側(cè)彎和呼吸功能不全。因此可影響日常生活,導(dǎo)致患者壽命縮短或略有下降;
4.型是后期發(fā)型,也稱成人型?;颊咴缙谶\動發(fā)育比較正常,成年后開始發(fā)病。通常出現(xiàn)近端肢體無力,進(jìn)展緩慢,壽命不縮短,所以這類患者預(yù)后較好。
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標(biāo)簽: 脊髓性肌萎縮癥的癥狀
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