導讀 德克薩斯大學 MD 安德森癌癥中心的研究人員已經(jīng)證明，患有 STK11 和/或 KEAP1 腫瘤抑制基因特定突變的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NS...
德克薩斯大學 MD 安德森癌癥中心的研究人員已經(jīng)證明，患有 STK11 和/或 KEAP1 腫瘤抑制基因特定突變的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者更有可能從將免疫療法 tremelimumab 添加到 durvalumab 和化療的組合中受益，以克服該患者群體中常見的治療耐藥性。
研究結(jié)果發(fā)表在《自然》雜志上，將 KEAP1 和 STK11 確定為潛在的生物標志物，用于對最有可能從添加 CTLA-4免疫檢查點抑制劑(包括 tremelimumab)中受益的患者進行分層。
在這些患者中，將 tremelimumab 與 durvalumab 和化療相結(jié)合可獲得更高的總體緩解率 (42.9%)，而僅接受 durvalumab 加化療 (30.2%) 或單純化療 (28%) 的患者則未達到此水平。這些發(fā)現(xiàn)在臨床前模型中得到進一步證實，支持對具有這些突變的患者使用雙檢查點抑制劑。
聯(lián)合主要作者、胸外科/頭頸部腫瘤內(nèi)科副教授 Ferdinandos Skoulidis 醫(yī)學博士、哲學博士表示：“STK11 和 KEAP1 變異在 NSCLC 患者中很常見，并且與當前標準一線治療的臨床結(jié)果不佳有關。”
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