在對少數(shù)患者進(jìn)行的兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，一種對抗極具侵襲性的腦腫瘤的新策略顯示出了希望。
科學(xué)家們將患者自身的免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)化為能夠識別和攻擊膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的“活藥物”。研究人員周三報(bào)告說，在第一步測試中，這些細(xì)胞至少暫時(shí)縮小了腫瘤。
所謂的 CAR-T 療法已經(jīng)用于對抗白血病等與血液相關(guān)的癌癥，但研究人員一直在努力使其適用于實(shí)體瘤?，F(xiàn)在，馬薩諸塞州總醫(yī)院和賓夕法尼亞大學(xué)的不同團(tuán)隊(duì)正在開發(fā)下一代 CAR-T 版本，旨在突破膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的一些防御。
“現(xiàn)在還為時(shí)過早，”領(lǐng)導(dǎo)其中一項(xiàng)研究的賓夕法尼亞大學(xué)斯蒂芬·巴格利博士警告說。但“我們樂觀地認(rèn)為，我們已經(jīng)在這里建立了一些東西，一個(gè)真正的基礎(chǔ)。”
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一種腦癌，導(dǎo)致喬·總統(tǒng)的兒子博·和亞利桑那州長期參議員約翰·麥凱恩死亡，這種腦癌生長迅速且難以治療。診斷后患者通?？纱婊?12 至 18 個(gè)月。盡管進(jìn)行了數(shù)十年的研究，但當(dāng)手術(shù)和放射治療后恢復(fù)時(shí)，幾乎沒有什么選擇。
免疫系統(tǒng)的 T 細(xì)胞可以對抗疾病，但癌癥卻有辦法隱藏。通過 CAR-T 療法，醫(yī)生對患者自身的 T 細(xì)胞進(jìn)行基因改造，以便更好地發(fā)現(xiàn)特定的癌細(xì)胞。盡管如此，像膠質(zhì)母細(xì)胞瘤這樣的實(shí)體瘤還存在一個(gè)額外的障礙——它們含有具有不同突變的癌細(xì)胞混合物。僅針對一種類型可以讓其余類型不斷增長。
麻省總醫(yī)院和賓夕法尼亞大學(xué)各自開發(fā)了雙管齊下的方法，并在標(biāo)準(zhǔn)治療后腫瘤復(fù)發(fā)的患者身上進(jìn)行了嘗試。
在麻省總醫(yī)院，Marcela Maus 博士的實(shí)驗(yàn)室將 CAR-T 與所謂的 T 細(xì)胞接合抗體分子(可以吸引附近的常規(guī) T 細(xì)胞加入癌癥攻擊的分子)結(jié)合起來。這一成果被稱為 CAR-TEAM，其目標(biāo)是一種名為 EGFR 的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)存在于大多數(shù)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中，但在正常腦組織中不存在。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！