腫瘤可以攜帶數(shù)百個(gè)不同基因的突變,并且每個(gè)基因都可能以不同的方式發(fā)生突變——一些突變只是用一種 DNA 核苷酸替換另一種,而另一些突變則插入或刪除更大的 DNA 片段。
到目前為止,還沒(méi)有辦法在自然環(huán)境中快速、輕松地篩選這些突變,以了解它們?cè)谀[瘤的發(fā)生、進(jìn)展和治療反應(yīng)中可能發(fā)揮的作用。麻省理工學(xué)院的研究人員現(xiàn)在使用一種稱為“prime edit”的 CRISPR 基因組編輯變體,想出了一種更輕松地篩選這些突變的方法。
研究人員通過(guò)篩選具有 1000 多種腫瘤抑制基因 p53 不同突變的細(xì)胞來(lái)展示他們的技術(shù),所有這些突變都在癌癥患者中出現(xiàn)過(guò)。這種方法比任何現(xiàn)有方法更容易、更快速,并且編輯基因組而不是引入突變基因的人工版本,揭示了一些 p53 突變比以前認(rèn)為的更有害。
研究人員表示,這項(xiàng)技術(shù)還可以應(yīng)用于許多其他癌癥基因,并最終可用于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué),以確定個(gè)體患者的腫瘤對(duì)特定治療的反應(yīng)。
Francisco Sanchez 說(shuō):“在一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中,您可以生成在癌癥患者中看到的數(shù)千種基因型,并立即測(cè)試其中一種或多種基因型是否對(duì)您感興趣的任何類型的治療敏感或耐藥。”里維拉是麻省理工學(xué)院生物學(xué)助理教授、科赫綜合癌癥研究所成員,也是該研究的資深作者。
麻省理工學(xué)院研究生塞繆爾·古爾德是這篇論文的主要作者,該論文今天發(fā)表在《自然生物技術(shù)》雜志上。
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