想象一下，一顆完全健康的年輕心臟接受治療，使其能夠在幾十年后從毀滅性的損傷中恢復(fù)過來。
如果您認為這種前景似乎有些牽強，那么您并不孤單。直到最近，魏茨曼科學研究所研究心臟組織再生的埃爾達德·查霍爾教授還認為這是科幻小說。畢竟，心血管疾病是人類的首要死因，人們通常不認為這是可以通過預(yù)防性治療來預(yù)防的疾病。
但查霍爾和他實驗室的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)激活了健康小鼠心臟中的一種細胞機制，使這些小鼠能夠抵御未來的心臟病發(fā)作——即使它們是在幾個月后發(fā)生的。
研究人員強調(diào)，該程序距離適用于人類還有很長的路要走。但今天發(fā)表在《自然心血管研究》上的研究結(jié)果重塑了我們對心臟(可能還有其他器官)再生能力以及如何通過預(yù)防性醫(yī)療干預(yù)來增強再生能力的理解。
Tzahor 說：“這是一個概念驗證，它指出了新的研究途徑，不僅要在損傷發(fā)生后進行心臟治療，還要從預(yù)防的角度進行治療，以提高在損傷發(fā)生之前從損傷中恢復(fù)的能力。”發(fā)生。”
這項研究由魏茨曼分子細胞生物學系 Tzahor 實驗室的 Avraham Shakked 博士領(lǐng)導，重點關(guān)注基因工程小鼠，這些小鼠的心肌細胞(構(gòu)成心肌組織的細胞)過度表達一種基因，該基因可觸發(fā)小鼠和其他哺乳動物的細胞分裂。包括人類。在之前的研究中，Tzahor 實驗室的科學家們發(fā)現(xiàn)，ERBB2 基因會引起心肌細胞的細胞分裂，這是一個值得注意的現(xiàn)象，因為這些細胞在出生前后就失去了繁殖能力。
“在胎兒發(fā)育過程中，我們的細胞通過一個稱為分化的過程被分配了不同的角色——神經(jīng)、角膜、心肌等，”Shakked 說。“它的特征是一個譜系：一端是干細胞，它們未分化，但能夠分裂和產(chǎn)生各種類型的細胞。另一端是高度特化的細胞，如心肌細胞，分化后不再能夠分裂……它們的功能非常有效，但它們所組成的組織不能自然再生。”
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