范德比爾特大學醫(yī)學中心和斯坦福大學的研究人員發(fā)現了一種針對呼吸道合胞病毒(RSV)和人類偏肺病毒(hMPV)的有效交叉中和人單克隆抗體。
該研究結果于 7 月 28 日發(fā)表在《Cell Host and Microbe》雜志上，不僅描述了 RSV-199 抗體的效力，還描述了它交叉中和小鼠體內八種不同 RSV 和 hMPV 感染株的機制。這一發(fā)現標志著開發(fā)和設計針對這兩種病原體的單一疫苗的關鍵一步。
“當我們談論針對其他病原體的抗體效力時，我們通常描述半數最大抑制濃度(中和目標 50% 所需的抗體量)，單位為微克/毫升。但對于 RSV-199，我們談論的是范德比爾特疫苗中心 (VVC) 的高級科學家 Naveenchandra Suryadevara 博士說：
Suryadevara 是該論文的共同第一作者，與斯坦福大學 Theodore Jardetzky 實驗室的研究員 Wen 曉林一起。
RSV 是一歲以下兒童氣道炎癥和肺炎的最常見原因。2022 年底，RSV 感染在全國范圍內激增，促使政府機構和包括 VVC 在內的醫(yī)療機構加倍努力尋找該病毒的新療法。HMPV 于 2001 年發(fā)現，與 RSV 屬于同一病毒家族，是兒童喘息和肺炎的第常見原因。
Suryadevara 說：“一旦我們發(fā)現這種抗體可以與預融合 F 蛋白上的 RSV 和 hMPV 結合，我們就想了解這種交叉中和的可能機制，因此我們向斯坦福大學的合作者求助，他們做了一項研究使用高分辨率冷凍電子顯微鏡對 RSV-199 和 RSV prefusion-F 蛋白進行結構分析。”
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