正如人體的免疫系統(tǒng)可以抵抗感染一樣，它也可以成為對抗癌癥的有力武器。然而，利用和微調(diào)這種武器需要更好地了解免疫細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞之間復(fù)雜的相互作用。
范德比爾特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的癌癥專家 Mary Philip 醫(yī)學(xué)博士、哲學(xué)博士一直在研究提高癌癥免疫療法療效的方法，例如免疫檢查點(diǎn)封鎖 (ICB)，它可以消除細(xì)胞毒性物質(zhì)增殖和激活的自然障礙。 CD8+免疫T細(xì)胞。
在她的小組發(fā)表在《癌癥免疫學(xué)研究》雜志上的最新論文中，菲利普和她的同事報(bào)告說，CD8+遇到的腫瘤抗原類型，以及這種遇到是否發(fā)生在炎癥背景下，會影響它對腫瘤抗原的反應(yīng)程度。腫瘤。
“通過了解腫瘤抗原的類型和腫瘤背景如何影響 CD8+T 細(xì)胞反應(yīng)，我們可以更好地設(shè)計(jì)攻擊腫瘤的免疫療法，同時(shí)又不攻擊患者的健康正常組織，”醫(yī)學(xué)部醫(yī)學(xué)助理教授 Philip 說。血液學(xué)、腫瘤學(xué)、病理學(xué)、微生物學(xué)和免疫學(xué)。
腫瘤攜帶兩種不同的抗原。一類是突變的腫瘤特異性抗原，僅由腫瘤表現(xiàn)出來。另一種是自身/共享抗原，也由腫瘤產(chǎn)生的正常組織攜帶。
ICB 等免疫療法可以通過觸發(fā)針對任一腫瘤抗原的免疫反應(yīng)來縮小腫瘤。然而，針對自身/共享抗原的免疫反應(yīng)可能會損害正常組織。這種毒性反應(yīng)被稱為免疫相關(guān)不良事件 (irAE)，可能會限制 ICB 療法的使用。
Philip 說：“我們?nèi)匀徊幻靼诪槭裁?ICB 療法會導(dǎo)致一些癌癥患者的腫瘤消退，而另一些患者則會出現(xiàn) irAE。”
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