在首次“電子攝像”演示中，研究人員捕捉到了細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)和脂質(zhì)之間微妙舞蹈的微觀動(dòng)態(tài)圖像。伊利諾伊大學(xué)厄巴納-香檳分校的研究人員和佐治亞理工學(xué)院的合作者表示，該技術(shù)可用于研究其他生物分子的動(dòng)力學(xué)，突破了顯微鏡只能看到固定分子靜態(tài)圖像的限制。
研究負(fù)責(zé)人、伊利諾伊州材料科學(xué)與工程學(xué)教授陳錢說：“我們不僅僅只拍攝單一快照(只提供結(jié)構(gòu)，但不提供動(dòng)態(tài))，而是持續(xù)記錄水中分子的自然狀態(tài)。” “我們確實(shí)可以看到蛋白質(zhì)如何改變其構(gòu)型，在這種情況下，整個(gè)蛋白質(zhì)-脂質(zhì)自組裝結(jié)構(gòu)如何隨著時(shí)間的推移而波動(dòng)。”
研究人員在《科學(xué)進(jìn)展》雜志上報(bào)告了他們的技術(shù)和發(fā)現(xiàn)。
電子顯微鏡技術(shù)在分子或原子尺度上成像，產(chǎn)生詳細(xì)的納米尺度圖片。然而，他們通常依賴于已凍結(jié)或固定在適當(dāng)位置的樣本，讓科學(xué)家們?cè)噲D推斷分子如何移動(dòng)和相互作用，就像試圖從單幀中繪制舞蹈序列的編排一樣。
該研究的通訊作者、佐治亞理工學(xué)院教授阿迪蒂·達(dá)斯 (Aditi Das) 表示：“這是我們第一次在個(gè)體規(guī)模上觀察蛋白質(zhì)，而且還沒有冷凍它或?qū)ζ溥M(jìn)行標(biāo)記。” “通常，我們必須結(jié)晶或冷凍蛋白質(zhì)，這對(duì)捕獲柔性蛋白質(zhì)的高分辨率圖像提出了挑戰(zhàn)?；蛘撸恍┘夹g(shù)使用我們跟蹤的分子標(biāo)簽，而不是觀察蛋白質(zhì)本身。在這項(xiàng)研究中，我們看到蛋白質(zhì)本身，在液體環(huán)境中的行為，并觀察脂質(zhì)和蛋白質(zhì)如何相互作用。”
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！