導(dǎo)讀 格拉斯哥大學和曼徹斯特大學的新研究揭示了慢性粒細胞白血病 (CML) 的致命弱點，并找到了成功針對這一弱點并根除小鼠疾病的藥物。這項發(fā)...
格拉斯哥大學和曼徹斯特大學的新研究揭示了慢性粒細胞白血病 (CML) 的“致命弱點”，并找到了成功針對這一弱點并根除小鼠疾病的藥物。
這項發(fā)表在《自然》雜志上的研究分析了 CML 和正常血液干細胞，發(fā)現(xiàn)了兩種對 CML 干細胞存活至關(guān)重要的蛋白質(zhì)。該小組已經(jīng)從事這項研究六年多了，然后開發(fā)了一種藥物組合，可以同時靶向這些關(guān)鍵蛋白質(zhì)并殺死癌癥干細胞，同時很大程度上不傷害正常細胞。
由格拉斯哥大學的 Tessa Holyoake 教授和曼徹斯特大學的 Tony Whetton 教授領(lǐng)導(dǎo)的跨學科研究小組使用了一系列技術(shù)來證明這兩種蛋白質(zhì)(p53 和 c-Myc)在慢性粒細胞白血病。
在精準醫(yī)學概念(在正確的時間使用正確的藥物，對患者產(chǎn)生正確的效果)的指導(dǎo)下，該團隊設(shè)計了一種新的治療方法來利用癌癥的這一關(guān)鍵弱點。作者通過將 CML 細胞移植到小鼠體內(nèi)，證明針對這兩種蛋白質(zhì)的藥物可以殺死導(dǎo)致白血病的細胞，從而有效地根除這種疾病。
該結(jié)果對包括急性髓細胞白血病和腦腫瘤在內(nèi)的其他癌癥具有潛在影響。研究人員現(xiàn)在熱衷于在耐藥 CML 患者中開始人體試驗，以鞏固他們的工作。
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