大自然是奇妙的。它在生物體中發(fā)展出以驚人的效率調(diào)節(jié)復(fù)雜生化過(guò)程的能力。酶作為天然催化劑,在這種調(diào)節(jié)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,確保在細(xì)胞的整個(gè)生命周期中滿足各種生理需求。
此外,特定的有機(jī)分子和金屬離子與酶結(jié)合,向上或向下調(diào)節(jié)其催化活性。激活劑和抑制劑的相互作用和諧地維持了細(xì)胞內(nèi)一系列化學(xué)過(guò)程的秩序。
酶催化不斷激發(fā)科學(xué)家們模仿自然來(lái)控制許多領(lǐng)域的各種過(guò)程,從小型實(shí)驗(yàn)室規(guī)模到許多化合物的大型工業(yè)制造。然而,盡管合成催化劑效率很高,但加速和抑制之間的交替并不能完全阻止它們發(fā)揮作用,或者僅限于使用額外的化學(xué)品。
這種限制在管理同時(shí)和順序過(guò)程中變得尤其重要,盡管嘗試進(jìn)行調(diào)節(jié),但不需要的并行反應(yīng)可能仍然存在。因此,許多研究工作正在進(jìn)行中,以有效和環(huán)境友好的方式控制復(fù)雜的轉(zhuǎn)化,減少額外化學(xué)品的使用,特別關(guān)注交替啟動(dòng)和停止選定的反應(yīng)。
由VolodymyrSashuk教授領(lǐng)導(dǎo)的波蘭科學(xué)院物理化學(xué)研究所(IPCPAS)的研究人員提出了一種新方法,該方法已證明可以利用光輕松控制催化過(guò)程,這可能是典型的化學(xué)調(diào)節(jié)的替代方案。酶?;谒岢龅母拍睿锌赡芤酝耆芸氐姆绞竭x擇性地減慢或加速化學(xué)反應(yīng),而不會(huì)降低所用催化劑本身的性能。怎么運(yùn)行的?
“我們證明,可以通過(guò)將催化劑隱藏在包圍大多數(shù)無(wú)機(jī)納米粒子表面的有機(jī)單層內(nèi)來(lái)控制催化作用。因此,可以實(shí)現(xiàn)催化活性的完全抑制,”教授聲稱。弗拉基米爾·薩舒克。
研究人員專注于使用納米結(jié)構(gòu)材料來(lái)切換開(kāi)/關(guān)反應(yīng),通過(guò)使用特定波長(zhǎng)來(lái)打開(kāi)或關(guān)閉催化作用,其作用很像“光開(kāi)關(guān)”。該材料基于尺寸約為3nm的金納米顆粒(AuNP),通過(guò)AuNP和硫醇配體之間的強(qiáng)Au-S鍵合,在其表面裝飾有基于釕的有機(jī)N-雜環(huán)卡賓(NHC)配合物。
該材料的獨(dú)特性在于其成分,其中大體積硫醇(PT)產(chǎn)生空間位阻,而含偶氮苯的硫醇(SAT)支撐Hoveyda-Grubbs釕絡(luò)合物,稱為預(yù)催化劑,通過(guò)以下方式啟動(dòng)催化過(guò)程:與底物發(fā)生反應(yīng)。
設(shè)計(jì)的納米系統(tǒng)對(duì)特定范圍的光具有光敏性,允許預(yù)催化劑改變其在有機(jī)單層內(nèi)的位置,并通過(guò)電磁刺激控制對(duì)基材的訪問(wèn)和催化。
在可見(jiàn)光存在或黑暗中,釕基預(yù)催化劑暴露于溶液中,引發(fā)并維持復(fù)分解反應(yīng)。相反,當(dāng)系統(tǒng)受到紫外線照射時(shí),偶氮配體會(huì)發(fā)生異構(gòu)化,就像“按鈕”一樣阻止催化劑前體的活化。
這是通過(guò)材料設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)的,其中PT配體的苯環(huán)阻礙前催化劑的進(jìn)入,將其隱藏在溶液中并有效抑制催化過(guò)程。該機(jī)制的可行性得到了意大利的里雅斯特大學(xué)科學(xué)家進(jìn)行的理論模擬的支持。
PaolaPosocco教授進(jìn)一步解釋說(shuō):“我們的計(jì)算表明,與僅含有脂肪鏈的金納米粒子相比,涂有苯基部分的金納米粒子表面可以更好地防止進(jìn)入的分子。顯然,這轉(zhuǎn)化為觀察到的催化劑關(guān)閉。”
所提出的方法可以在不使用額外化學(xué)品的情況下實(shí)現(xiàn)快速高效的催化劑失活,并能夠控制反應(yīng)速率。研究人員相信,他們對(duì)所提出材料中預(yù)催化劑位置的光誘導(dǎo)操縱的非常規(guī)方法將有助于提供許多功能性催化劑,這些催化劑將在各個(gè)領(lǐng)域得到應(yīng)用,特別是在增強(qiáng)化學(xué)選擇性領(lǐng)域。同時(shí),他們強(qiáng)調(diào)研究過(guò)程中跨學(xué)科的作用。
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