人類胰腺癌亞型的第一個(gè)小鼠模型
冷泉港實(shí)驗(yàn)室(CSHL)的科學(xué)家創(chuàng)建了第一個(gè)胰腺癌小鼠模型,該模型重現(xiàn)了人類疾病的兩種亞型。該模型于2020年7月23日發(fā)表在《癌癥發(fā)現(xiàn)》雜志
冷泉港實(shí)驗(yàn)室(CSHL)的科學(xué)家創(chuàng)建了第一個(gè)胰腺癌小鼠模型,該模型重現(xiàn)了人類疾病的兩種亞型。該模型于2020年7月23日發(fā)表在《癌癥發(fā)現(xiàn)》雜志
西雅圖兒童研究所的艾倫·迪克斯(Alan Diercks)和同事在7月16日發(fā)表在開放獲取期刊PLOS Pathogens上的一項(xiàng)研究表明,一種新型的包含結(jié)核
阿拉巴馬州伯明翰市-阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校和南方研究中心(Southern Research)發(fā)現(xiàn)了一種新的候選藥物,該藥物為糖尿病的治療提供了重大
來自IDIBELL和ICO的團(tuán)隊(duì)使用小鼠原位模型進(jìn)行了實(shí)時(shí)個(gè)性化腫瘤學(xué)研究,以測(cè)試治療復(fù)發(fā)性肉瘤類型的最佳治療選擇。惡性周圍神經(jīng)鞘瘤(MPNST)
運(yùn)動(dòng)員知道劇烈運(yùn)動(dòng)會(huì)釋放出大量的內(nèi)啡肽:感覺良好的荷爾蒙,可增強(qiáng)情緒。哥倫比亞大學(xué)瓦格洛斯醫(yī)學(xué)院和外科醫(yī)生學(xué)院以及陶伯研究所(Taub
5月26日,研究人員在《細(xì)胞宿主與微生物》雜志細(xì)胞宿主與微生物(Cell Host&Microbe)上報(bào)告說,小鼠感染重癥急性呼吸綜合征2(SARS-CoV-2)的
阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校和南方研究中心發(fā)現(xiàn)了一種新的候選藥物,該藥物在糖尿病的治療方面取得了重大進(jìn)展在分離的人和小鼠胰島,小鼠和大鼠
亥姆霍茲協(xié)會(huì)(MDC)的馬克斯·德爾布呂克分子醫(yī)學(xué)中心的研究人員開發(fā)了一種小鼠模型,使他們能夠觀察工作肌肉內(nèi)部并識(shí)別蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)
威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的研究人員開發(fā)了一種新的小鼠模型,該模型首次表明,當(dāng)更多特定的生物分子在小鼠大腦神經(jīng)細(xì)胞的不同部分之間移動(dòng)時(shí)
長期以來,醫(yī)生一直懷疑對(duì)患有貧血癥的早產(chǎn)兒進(jìn)行紅細(xì)胞輸血可能會(huì)使他們面臨發(fā)生壞死性小腸結(jié)腸炎的危險(xiǎn),這是一種潛在致命的腸道炎癥性疾
Hutchinson-Gilford早衰綜合癥(HGPS)是一種致命疾病,在皮膚,心血管和肌肉骨骼系統(tǒng)中尤其普遍。現(xiàn)有的疾病知識(shí)與潛在的治療方法或治療方法
對(duì)的問題64的蓋Oncotarget設(shè)有圖5中,在體內(nèi)和B6CaP的離體生長動(dòng)力學(xué),由西門子,等人。 研究小組報(bào)告了B6Ca P的建立,這是一種來自Hi-My
自閉癥的小鼠模型揭示了運(yùn)動(dòng)如何通過消除自閉癥譜系障礙(ASD)特征性神經(jīng)元之間的過度連接來改變大腦的結(jié)構(gòu)。經(jīng)過一個(gè)月的自愿運(yùn)動(dòng)后,行為
由南佛羅里達(dá)健康大學(xué)(USF Health)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)臨床前研究表明,在安全清除慢性未解決的心臟炎癥中起重要作用的受體可能為治療與
辛辛那提大學(xué)(UC)研究小組的新研究已經(jīng)確定了生物標(biāo)志物和潛在的治療方法,這些方法可能是治療肺泡微結(jié)石癥(PAM)(一種罕見的肺部疾病)的關(guān)
INc-UAB進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明,由缺氧和缺血引起的相同圍產(chǎn)期腦損傷對(duì)每種性別都有不同的影響,但可以通過觸覺和本體感受刺激來改善。在其生
自閉癥譜系障礙(ASD)的原因是多種多樣的,在某種程度上是未知的。但毫無疑問,它們是復(fù)雜的,分層的,深刻的細(xì)微差別。在2019年1月17日發(fā)表
辛辛那提大學(xué)(UC)研究小組的新研究已經(jīng)確定了生物標(biāo)志物和潛在的治療方法,這可能是治療肺泡微結(jié)石癥(PAM)(一種罕見的肺部疾病)的關(guān)鍵。 該
從研究者醫(yī)學(xué)加州大學(xué)圣迭戈大學(xué)法學(xué)院已經(jīng)找到一種方法來創(chuàng)建帕金森氏病的小鼠模型中新的神經(jīng)元。到目前為止,嚴(yán)重的使人衰弱和進(jìn)行性神經(jīng)
根據(jù)PLOS Pathogens發(fā)表的一項(xiàng)研究,一種具有有效免疫系統(tǒng)的新型小鼠模型可用于實(shí)驗(yàn)室研究,以提高對(duì)寨卡病毒感染的認(rèn)識(shí)并幫助開發(fā)新的治