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生殖細(xì)胞的重要一步 生殖醫(yī)學(xué)未來的步

導(dǎo)讀 盡管體外受精 (IVF) 等輔助生殖技術(shù) (ART) 對治療某些形式的不孕癥產(chǎn)生了巨大影響,但現(xiàn)有策略并非可以針對所有形式的不孕癥。最近,出...

盡管體外受精 (IVF) 等輔助生殖技術(shù) (ART) 對治療某些形式的不孕癥產(chǎn)生了巨大影響,但現(xiàn)有策略并非可以針對所有形式的不孕癥。

最近,出現(xiàn)了一項(xiàng)強(qiáng)大的技術(shù),即人類體外配子發(fā)生 (IVG),它使用多能干細(xì)胞(PSC)(例如來自患者的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSC))來生成具有潛在生殖能力的人類生殖細(xì)胞。培養(yǎng)配子成熟,為治療各種形式的不孕不育提供了途徑——與性別無關(guān)。

盡管如此,人類 IVG 研究仍處于起步階段,目前的目標(biāo)是重建人類配子發(fā)生的完整過程。迄今為止,一個(gè)主要挑戰(zhàn)是在生殖細(xì)胞的創(chuàng)始群體或人類原始生殖細(xì)胞 (hPGC) 中重現(xiàn)一個(gè)標(biāo)志性事件,稱為表觀遺傳重編程 - 在該事件中,存在于其 DNA 上的細(xì)胞遺傳親本“記憶”被重置/刪除 - 這是正確生殖細(xì)胞分化所必需的。

現(xiàn)在,在《自然》雜志上發(fā)表的一項(xiàng)研究中,京都大學(xué)人類生物學(xué)高級研究中心(WPI-ASHBi)的研究人員在 Mitinori Saitou 博士的領(lǐng)導(dǎo)下,確定了驅(qū)動表觀遺傳重編程和生殖細(xì)胞分化為成熟配子前體、具有廣泛擴(kuò)增能力的有絲分裂原精原細(xì)胞和原卵原細(xì)胞所必需的穩(wěn)健培養(yǎng)條件,為人類 IVG 研究樹立了新的里程碑。

Saitou 團(tuán)隊(duì)和其他團(tuán)隊(duì)之前的工作成功地在體外從 PSC 生成了所謂的人類原始生殖細(xì)胞樣細(xì)胞 (hPGCLC),這概括了 hPGC 的幾個(gè)基本特征,包括繁殖能力。然而,這些 hPGCLC 無法進(jìn)行表觀遺傳重編程和分化。

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