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強(qiáng)效抗生素的合成遵循不同尋常的化學(xué)路線

導(dǎo)讀 賓夕法尼亞大學(xué)公園——一幅產(chǎn)生強(qiáng)效抗生素的蛋白質(zhì)圖像揭示了抗生素合成中不同尋常的第一步。賓夕法尼亞州立大學(xué)化學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究詳

賓夕法尼亞大學(xué)公園——一幅產(chǎn)生強(qiáng)效抗生素的蛋白質(zhì)圖像揭示了抗生素合成中不同尋常的第一步。賓夕法尼亞州立大學(xué)化學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究詳細(xì)描述了對這一過程背后的化學(xué)反應(yīng)的更好理解,這可能使研究人員能夠在人類醫(yī)學(xué)中使用這種化合物和類似的化合物。

賓夕法尼亞州立大學(xué)生物化學(xué)家、霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所研究員斯奎爾布克說:“抗生素硫鏈霉素對革蘭氏陽性病原體非常有效,甚至可以靶向培養(yǎng)中的一些乳腺癌細(xì)胞?!薄半m然已在當(dāng)?shù)赜糜讷F藥,但由于吸收不良,迄今為止對人類無效。我們研究了硫鏈酮生物合成的第一步,希望劫持一些過程并產(chǎn)生類似的分子。重要的是,這種反應(yīng)是在許多其他抗生素的生物合成中發(fā)現(xiàn)的,因此這項(xiàng)工作具有深遠(yuǎn)的潛力。”

硫鏈霉素合成的第一步涉及一個叫做甲基化的過程。色氨酸分子是反應(yīng)的底物,在色氨酸分子中加入了一個分子標(biāo)簽,叫做甲基,在許多生物過程中非常重要。色氨酸等非活性化合物甲基化的主要系統(tǒng)之一涉及一類稱為自由基SAM蛋白的酶。

HayKnox說:“自由基SAM蛋白通常使用鐵硫簇來裂解稱為S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)的分子,從而產(chǎn)生“自由基”或不成對電子,這有助于推動反應(yīng)向前發(fā)展。賓夕法尼亞州立大學(xué)化學(xué)研究生,論文第一作者?!钡侥壳盀橹?,我們知道的一個例外是參與硫鏈霉素生物合成的蛋白質(zhì)TsrM。我們想知道為什么TsrM不進(jìn)行自由基化學(xué)反應(yīng),所以我們用一種叫做X射線結(jié)晶學(xué)的成像技術(shù)來研究它在整個反應(yīng)過程的幾個階段的結(jié)構(gòu)形成。"

在目前為止表征的所有自由基SAM蛋白中,SAM直接與鐵硫簇結(jié)合,有助于破壞分子產(chǎn)生自由基。然而,研究人員發(fā)現(xiàn),SAM通常結(jié)合的位點(diǎn)在TsrM中被阻斷。

布克說:“這與其他任何自由基SAM蛋白完全不同?!薄跋喾?,與團(tuán)簇結(jié)合的SAM部分與色氨酸底物結(jié)合,在反應(yīng)中起關(guān)鍵作用,即底物輔助催化。”

研究人員在1月18日發(fā)表在《自然化學(xué)》雜志上的一篇文章中介紹了他們的發(fā)現(xiàn)。

當(dāng)分析結(jié)構(gòu)時,研究人員可以推斷色氨酸甲基化時鏈霉素生物合成第一階段的化學(xué)步驟。簡而言之,來自SAM的甲基轉(zhuǎn)移到TsrM的一部分,稱為鈷胺素。然后,在另一個SAM分子的幫助下,甲基被轉(zhuǎn)移到色氨酸上,色氨酸再生游離鈷胺素,產(chǎn)生甲基化底物,這是合成抗生素的后續(xù)步驟所必需的。

諾克斯說:“鈷胺素是自然界中最強(qiáng)的親核試劑,這意味著它具有很高的反應(yīng)性?!薄暗堑孜锷彼崾侨跤H核的,所以一個大問題是如何取代鈷胺素。我們發(fā)現(xiàn)精氨酸殘基位于鈷胺素下方,這使得甲基鈷胺素不穩(wěn)定,從而允許色氨酸取代鈷胺素并甲基化?!?

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