研究一種常見(jiàn)兒童癌癥的科學(xué)家取得了重大突破，可能會(huì)治愈一些無(wú)法幸存下來(lái)的年輕人。
一項(xiàng)涉及英國(guó)紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)的國(guó)際研究首次在高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者的腫瘤中發(fā)現(xiàn)了遺傳標(biāo)記。
發(fā)表在《臨床腫瘤學(xué)雜志》上的研究表明，神經(jīng)母細(xì)胞瘤的ALK(間淋巴瘤激酶)基因的改變與患有高危疾病的兒童的預(yù)后明顯較差有關(guān)。
專家表示，通過(guò)識(shí)別這一重要的遺傳標(biāo)記，意味著患者應(yīng)該在診斷時(shí)使用ALK抑制劑，以期治愈。
個(gè)性化治療
來(lái)自紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)癌癥中心和紐卡斯?fàn)栣t(yī)院 NHS 基金會(huì)信托名譽(yù)顧問(wèn)的 Deborah Tweddle 教授領(lǐng)導(dǎo)了英國(guó)部分的研究。
她說(shuō)：“通過(guò)將ALK確定為與高危患者預(yù)后較差的可能性相關(guān)的遺傳標(biāo)記，這意味著我們可以從一開(kāi)始就對(duì)這些患者進(jìn)行不同的治療。
“最令人興奮的是，有針對(duì)ALK蛋白本身的新療法，用于其他癌癥，現(xiàn)在可用于患有ALK基因異常的高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者。
“這項(xiàng)研究是個(gè)性化醫(yī)療的一個(gè)很好的例子。通過(guò)用ALK抑制劑治療那些患有ALK基因異常的患者，我們正在根據(jù)患者的個(gè)體腫瘤類型定制治療方法。
“通過(guò)將ALK抑制劑與我們目前為高風(fēng)險(xiǎn)神經(jīng)母細(xì)胞瘤提供的其他治療方法相結(jié)合，我們希望能夠治愈更多患有這種侵襲性兒童癌癥的患者。”
神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種主要影響五歲以下兒童的神經(jīng)系統(tǒng)癌癥。它通常始于腎上腺，但大約一半的病例在確診時(shí)已經(jīng)擴(kuò)散到全身——在這些高危病例中，存活率只有大約 50%。
可悲的是，盡管接受了高劑量化療、手術(shù)、放療和免疫療法等治療，但只有一半的兒童在確診后能活到五年以上。
幾個(gè)歐洲國(guó)家參與了這項(xiàng)研究，該試驗(yàn)的英國(guó)分部設(shè)在紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)，該試驗(yàn)在紐卡斯?fàn)栠z傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行，得到了英國(guó)解決兒童癌癥和神經(jīng)母細(xì)胞瘤的資助。
標(biāo)簽： 靶向治療
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！