研究一種常見兒童癌癥的科學家取得了重大突破，可能會治愈一些無法幸存下來的年輕人。
一項涉及英國紐卡斯爾大學的國際研究首次在高危神經母細胞瘤患者的腫瘤中發(fā)現了遺傳標記。
發(fā)表在《臨床腫瘤學雜志》上的研究表明，神經母細胞瘤的ALK(間淋巴瘤激酶)基因的改變與患有高危疾病的兒童的預后明顯較差有關。
專家表示，通過識別這一重要的遺傳標記，意味著患者應該在診斷時使用ALK抑制劑，以期治愈。
個性化治療
來自紐卡斯爾大學癌癥中心和紐卡斯爾醫(yī)院 NHS 基金會信托名譽顧問的 Deborah Tweddle 教授領導了英國部分的研究。
她說：“通過將ALK確定為與高危患者預后較差的可能性相關的遺傳標記，這意味著我們可以從一開始就對這些患者進行不同的治療。
“最令人興奮的是，有針對ALK蛋白本身的新療法，用于其他癌癥，現在可用于患有ALK基因異常的高危神經母細胞瘤患者。
“這項研究是個性化醫(yī)療的一個很好的例子。通過用ALK抑制劑治療那些患有ALK基因異常的患者，我們正在根據患者的個體腫瘤類型定制治療方法。
“通過將ALK抑制劑與我們目前為高風險神經母細胞瘤提供的其他治療方法相結合，我們希望能夠治愈更多患有這種侵襲性兒童癌癥的患者。”
神經母細胞瘤是一種主要影響五歲以下兒童的神經系統(tǒng)癌癥。它通常始于腎上腺，但大約一半的病例在確診時已經擴散到全身——在這些高危病例中，存活率只有大約 50%。
可悲的是，盡管接受了高劑量化療、手術、放療和免疫療法等治療，但只有一半的兒童在確診后能活到五年以上。
幾個歐洲國家參與了這項研究，該試驗的英國分部設在紐卡斯爾大學，該試驗在紐卡斯爾遺傳學實驗室內進行，得到了英國解決兒童癌癥和神經母細胞瘤的資助。
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