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新的臨床前模型可以把握改善HIV治療的關(guān)鍵

導(dǎo)讀 由威爾·康奈爾醫(yī)學(xué)和兒童國(guó)家醫(yī)院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種獨(dú)特的臨床前模型,該模型可以研究長(zhǎng)期的HIV感染,并測(cè)試旨在治愈該疾病

由威爾·康奈爾醫(yī)學(xué)和兒童國(guó)家醫(yī)院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種獨(dú)特的臨床前模型,該模型可以研究長(zhǎng)期的HIV感染,并測(cè)試旨在治愈該疾病的新療法。

普通小鼠無(wú)法感染HIV,因此以前的HIV小鼠模型使用的是攜帶人干細(xì)胞或CD4 T細(xì)胞(一種可以感染HIV的免疫細(xì)胞)的小鼠。但是這些模型的實(shí)用性往往很有限,因?yàn)槿祟惣?xì)胞很快就將其小鼠宿主的組織視為“外來(lái)的”和攻擊性的,這使小鼠患上了重病。

相比之下,5月14日發(fā)表在《實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》上的一篇論文中描述的新的小鼠模型通過(guò)使用人類CD4細(xì)胞的一部分而避免了這個(gè)問(wèn)題,該人類CD4細(xì)胞主要排除了會(huì)攻擊小鼠組織的細(xì)胞。研究人員表明,小鼠可以有效地模擬長(zhǎng)期HIV感染的動(dòng)力學(xué),包括病毒對(duì)實(shí)驗(yàn)療法的反應(yīng)。

共同第一作者Chase McCann博士說(shuō):“我們希望這將成為研究HIV感染的基礎(chǔ)科學(xué)并加速開發(fā)更好的療法的有價(jià)值且廣泛使用的工具。”在研究過(guò)程中,McCann博士是威爾·康奈爾大學(xué)研究生院的學(xué)生,實(shí)驗(yàn)室的高級(jí)作者布拉德·瓊斯博士是威爾·康奈爾醫(yī)學(xué)大學(xué)傳染病學(xué)系醫(yī)學(xué)免疫學(xué)副教授。麥肯博士在威爾·康奈爾大學(xué)獲得了臨床和轉(zhuǎn)化科學(xué)中心(CTSC)TL1培訓(xùn)獎(jiǎng)的支持,現(xiàn)在是華盛頓特區(qū)兒童國(guó)家醫(yī)院癌癥和免疫學(xué)研究中心的細(xì)胞治療實(shí)驗(yàn)室主任。該研究的其他第一作者是Los Alamos國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的Christiaan van Dorp博士和Ali Danesh博士,

新小鼠模型的發(fā)明是開發(fā)和測(cè)試針對(duì)HIV感染的細(xì)胞療法的更廣泛努力的一部分。細(xì)胞療法,例如使用患者自身工程化的T細(xì)胞的療法,在癌癥治療中越來(lái)越普遍,并已取得了令人矚目的成果。許多研究人員希望,類似的策略可以對(duì)抗艾滋病毒并且可以治愈。但是缺乏好的小鼠模型阻礙了這種療法的發(fā)展。

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