淀粉樣原纖維是體內(nèi)蛋白質(zhì)的沉積，它們結(jié)合在一起形成微觀纖維。它們的形成與許多嚴(yán)重的人類疾病有關(guān)，包括阿爾茨海默氏病，帕金森氏病和2型糖尿病。
直到今天，科學(xué)家還無法可靠地測量原纖維的生長速度，因?yàn)檫€沒有可以直接測量溶液中生長速率的工具。但是，來自英國巴斯大學(xué)和ISIS中子與Muon Source的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)明了一種可以做到這一點(diǎn)的技術(shù)。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《RSC化學(xué)生物學(xué)》上。
這是一項(xiàng)重要的突破，因?yàn)橛嘘P(guān)纖維生長的信息對于了解與淀粉樣蛋白原纖維相關(guān)的疾病至關(guān)重要。知道使這些纖維生長得更快或更慢的原因，或者它們是如何斷裂以及是什么使其斷裂(換句話說，從分子水平上理解這些纖維)最終可能對正在尋找針對這些嚴(yán)重疾病的治療方法的研究人員產(chǎn)生影響。”
巴斯化學(xué)系研究合著者Adam Squires博士
他補(bǔ)充說：“這項(xiàng)新技術(shù)還將幫助科學(xué)家研究蛋白質(zhì)折疊和自組裝的非醫(yī)學(xué)作用-例如，在諸如酵母遺傳的生物過程中，或在研究新的納米材料中。”
為什么在解決方案中最好地衡量增長率
用于測量溶液中原纖維生長的大多數(shù)實(shí)驗(yàn)技術(shù)只能測量蛋白質(zhì)整體上轉(zhuǎn)化為原纖維材料的速度，而不是測量每根原纖維的生長時間或生長速度。其他技術(shù)僅測量附著在玻璃或云母等表面上的一條原纖維。這些條件不能反映溶液中發(fā)生的實(shí)際生物學(xué)過程。
這項(xiàng)新研究的研究人員使用小角中子散射(SANS)研究了淀粉狀原纖維在溶液中組裝時的生長速率和長度。通過使用中子與氫及其同位素氘相互作用的獨(dú)特方式，研究人員能夠使用“對比匹配”使除中子生長外的所有原纖維對中子不可見。他們使用ISIS中子工廠的SANS2D儀器，實(shí)時觀察到這些技巧變長了。這可以直接測量增長率，這是以前從未做過的。
標(biāo)簽： 原纖維
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