MIPT科學(xué)家和哈佛研究人員進(jìn)行的一項(xiàng)合研究提出了可以整合到視網(wǎng)膜中的視網(wǎng)膜細(xì)胞。這是在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中成功移植源自干細(xì)胞的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(被青光眼破壞的視網(wǎng)膜神經(jīng)元)的首次成功嘗試?？茖W(xué)家在小鼠中測(cè)試了該技術(shù)，并確定這些細(xì)胞成功整合并存活了一年。將來(lái)，研究人員計(jì)劃建立專(zhuān)門(mén)的細(xì)胞庫(kù)，這將為每位患者提供個(gè)性化的定制療法。
MIPT基因工程實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家與哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員合作，進(jìn)行了世界上第一個(gè)成功的生長(zhǎng)和移植由干細(xì)胞發(fā)育的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的嘗試。通常在青光眼中受損的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞負(fù)責(zé)視覺(jué)信息的傳遞?？茖W(xué)家不僅設(shè)法生長(zhǎng)神經(jīng)元(視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞被認(rèn)為是特化的神經(jīng)元)，而且還將它們移植到小鼠的眼睛中，從而實(shí)現(xiàn)了人工視網(wǎng)膜組織的正確向內(nèi)生長(zhǎng)。未經(jīng)治療，青光眼會(huì)導(dǎo)致視神經(jīng)不可逆轉(zhuǎn)的損害，并因此導(dǎo)致部分視力喪失。這種疾病的進(jìn)展會(huì)導(dǎo)致完全失明。
根據(jù)MIPT基因工程實(shí)驗(yàn)室的初級(jí)研究員Evgenii Kegeles的說(shuō)法，視網(wǎng)膜細(xì)胞是使用特殊的類(lèi)器官來(lái)培養(yǎng)的，其組織在培養(yǎng)皿中形成。這些細(xì)胞隨后被移植到幾組小鼠中。MIPT科學(xué)家負(fù)責(zé)重新分離和分析移植的細(xì)胞。
論文的第一作者朱莉婭·奧斯瓦爾德指出：“我們對(duì)小鼠的研究揭示了圍繞視網(wǎng)膜細(xì)胞置換的一些基本問(wèn)題，即供體的RGC能否在患病的宿主視網(wǎng)膜中存活?還是只能在年輕的宿主中進(jìn)行移植?”以及哈佛醫(yī)學(xué)院附屬學(xué)院Schepens眼科研究所的研究員。“使用小鼠使用微珠人工升高眼壓和化學(xué)誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性模型，我們可以證明移植的供體細(xì)胞在類(lèi)似疾病的微環(huán)境中存活。此外，我們可以證明細(xì)胞的存活與供體的年齡和年齡無(wú)關(guān)。視網(wǎng)膜內(nèi)細(xì)胞被遞送到的位置。”
這組作者說(shuō)，這些細(xì)胞已經(jīng)成功存在于小鼠視網(wǎng)膜內(nèi)部12個(gè)月，這對(duì)于該物種來(lái)說(shuō)是一個(gè)重要時(shí)期?？茖W(xué)家證實(shí)他們能夠從視網(wǎng)膜中其他神經(jīng)元接收信號(hào)。然而，細(xì)胞向大腦傳遞信號(hào)的能力尚未得到絕對(duì)的確定。
我們相信，生長(zhǎng)的細(xì)胞會(huì)在必要的地方嵌入，并已將軸突延伸到大腦中，但是由于幸存下來(lái)的細(xì)胞數(shù)量相對(duì)較少，因此目前尚無(wú)法評(píng)估其完整功能。但是，我們的研究顯示了移植后供體細(xì)胞重新分離的第一個(gè)概念證明，可以從分子水平上觀察細(xì)胞確實(shí)形成突觸，生長(zhǎng)軸突并整合到視網(wǎng)膜中。這項(xiàng)技術(shù)將使未來(lái)對(duì)移植細(xì)胞與宿主微環(huán)境之間的串?dāng)_進(jìn)行無(wú)數(shù)研究。這將使我們能夠找到和運(yùn)用分子機(jī)制，幫助移植的細(xì)胞正常運(yùn)轉(zhuǎn)，從而在適當(dāng)數(shù)量的移植時(shí)改善視覺(jué)功能。”
標(biāo)簽： 視網(wǎng)膜神經(jīng)
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