一項新的測試方法可以測量艾滋病病毒感染者基因中非活性HIV病毒的數(shù)量和質(zhì)量，最終可能使研究人員更好地了解哪種藥物最能治愈該疾病。
目前尚無治愈HIV和AIDS的方法，但是抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法藥物或ARTs可以有效地將病毒抑制到無法檢測的水平。
該研究今天發(fā)表在《細胞報告醫(yī)學》(Cell Reports Medicine)上，討論了由華盛頓大學醫(yī)學院的科學家和弗雷德·哈欽森癌癥研究中心聯(lián)合開發(fā)的一項新測試將如何為研究人員(最終是醫(yī)生)提供更簡便的方法來確定艾滋病毒的數(shù)量病毒可能駐留在患者的基因組中。
Florian Hladik博士說，這種潛在的HIV儲藏源于HIV整合到DNA中，特別是在T淋巴細胞和巨噬細胞的染色體中。他是該論文的高級作者，也是威斯康星大學婦產(chǎn)科研究教授。他補充說，病毒整合入宿主細胞基因組是逆轉(zhuǎn)錄病毒的獨特特征。
赫拉迪克說，目前的測試非常復雜，昂貴，并且有時會給出不準確的病毒載量讀數(shù)?，F(xiàn)有的兩個測試是通過對患者細胞中的病毒DNA進行測序或從患者細胞培養(yǎng)物中體外誘導功能性病毒向外生長來完成的。兩者都是耗時且昂貴的，并且不容易將其自身用于測試用于治療HIV的新藥物候選者。
他說：“我們的實驗室測試是量化完整病毒庫的更簡單方法。”
對治療HIV感染的新療法的評估依賴于在治療之前，期間和之后反復測量含有HIV DNA的細胞數(shù)量。當前的測定不能足夠快地或以足夠的準確性來提供該信息以在將來的臨床試驗中有用。而且某些檢測方法需要從每個患者受試者抽取數(shù)滴血液。
該測試通過使用一種新型的測定方法進行工作，該測定方法利用了液滴數(shù)字聚合酶鏈反應(ddPCR)的多重能力。它不僅探測每個分離的DNA分子是否存在整合的HIV DNA，而且還能確定病毒DNA是完整的還是有缺陷的。使用商業(yè)軟件和定制分析來計算基因組中包含完整HIV DNA的T細胞的數(shù)量。
OB-GYN的威斯康星大學研究技術員，論文的主要作者克萊爾·萊維(Claire Levy)補充說：“與以前的PCR分析方法相比，這給我們提供了有關人體內(nèi)特定病毒的更多信息。”她說，以前的檢測方法只是有效的-就像在網(wǎng)上搜索某人的信息并僅學習他們的名字一樣。為了繼續(xù)進行類比，新的分析方法將產(chǎn)生更多信息，例如全名，年齡和身高。
對于艾滋病毒，這些有關病毒的額外信息可幫助科學家了解其在人體中的行為。
Levy和Hladik解釋說，實際上，這種新的PCR測定法將通過密切跟蹤每次給藥后存在多少個具有完整HIV DNA的細胞來幫助研究人員確定正在測試的抗HIV / AIDS候選藥物的有效性。
“我可以看到病人去看醫(yī)生，并將其添加到他們可能會問的問題列表中。現(xiàn)在他們詢問他們的病毒載量和T細胞計數(shù)。我希望將來他們可以問到自己的艾滋病毒數(shù)量有多大可能是水庫。”赫拉迪克說。“讓我興奮的是，有一天，這個數(shù)字可能告訴他們，要完全清除艾滋病毒需要多長時間。”
標簽： 艾滋病毒患者
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