據(jù)北卡羅來納州夏普山報(bào)道，據(jù)稱，通過在稱為嵌合抗原受體-T(CAR-T)細(xì)胞治療的治療過程中添加小分子，可以增強(qiáng)免疫系統(tǒng)T細(xì)胞的效率，從而有效攻擊實(shí)體腫瘤，例如乳腺癌。 UNC Lineberger綜合癌癥中心的研究人員進(jìn)行的一項(xiàng)研究。加強(qiáng)免疫可以招募更多的免疫細(xì)胞進(jìn)入腫瘤部位。該發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》上。
CAR-T免疫療法在實(shí)驗(yàn)室中修飾T細(xì)胞以表達(dá)嵌合抗原受體CARs，而CARs反過來又靶向癌細(xì)胞上的表面蛋白，在治療B細(xì)胞白血病或淋巴瘤患者中最有效。但是，這項(xiàng)在小鼠模型中進(jìn)行的新研究指出了也可以有效使用CAR-T治療實(shí)體瘤的潛力。
伊麗莎白·托馬斯醫(yī)學(xué)教授喬納森·塞迪(MD)表示：“我們知道，CAR T細(xì)胞對(duì)于實(shí)體瘤患者是安全的，但到目前為止，它們還不能在絕大多數(shù)接受治療的人群中引起明顯的腫瘤消退。”是UNC Lineberger微生物學(xué)和免疫學(xué)的負(fù)責(zé)人，也是免疫治療計(jì)劃的負(fù)責(zé)人。“現(xiàn)在我們可能有一種使CAR T細(xì)胞在實(shí)體瘤中起作用的新方法，我們認(rèn)為這可能是針對(duì)相當(dāng)數(shù)量癌癥的療法的游戲規(guī)則改變。”
Serody是該論文的通訊作者，而Nuo Xu博士是第一位作者，該博士曾是UNC Lineberger和UNC醫(yī)學(xué)院的研究生。
為了使CAR-T細(xì)胞療法有效，輸回患者體內(nèi)的T細(xì)胞必須能夠遷移到腫瘤部位。在治療非實(shí)體瘤患者(例如淋巴瘤)時(shí)，CAR T細(xì)胞駐留在組成淋巴系統(tǒng)的骨髓和其他器官中。但是對(duì)于實(shí)體瘤，例如乳腺癌，通常不是這種情況。Serody指出，即使它們確實(shí)遷移到了腫瘤，它們也不會(huì)由于存在于腫瘤周圍的微環(huán)境的性質(zhì)而無法持久地在那里擴(kuò)展。
標(biāo)簽： 乳腺癌
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