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研究人員揭示 tisa-cel 療法治療復(fù)發(fā)或難治性 B 細(xì)胞淋巴瘤的風(fēng)險(xiǎn)

導(dǎo)讀 喉頭水腫是 CAR T 細(xì)胞療法對(duì)難治性或復(fù)發(fā)性 B 細(xì)胞淋巴瘤患者產(chǎn)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)。圖片來源:細(xì)谷惠里奈博士 / 日本順天堂大學(xué)嵌合...

喉頭水腫是 CAR T 細(xì)胞療法對(duì)難治性或復(fù)發(fā)性 B 細(xì)胞淋巴瘤患者產(chǎn)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)。圖片來源:細(xì)谷惠里奈博士 / 日本順天堂大學(xué)

嵌合抗原受體 (CAR) T 細(xì)胞療法是一種癌癥免疫療法,其中收集患者的 T 細(xì)胞并進(jìn)行基因改造以產(chǎn)生可識(shí)別癌細(xì)胞上特定靶點(diǎn)的嵌合抗原受體,從而使這些 T 細(xì)胞定位并摧毀癌細(xì)胞。

CAR-T 細(xì)胞療法在治療復(fù)發(fā)性或難治性 B 細(xì)胞淋巴瘤方面顯示出良好的效果。為了探索與 CAR-T 細(xì)胞療法相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),日本順天堂大學(xué)的研究人員(包括安藤淳教授、安藤美紀(jì)教授和細(xì)谷惠里奈博士)進(jìn)行了一項(xiàng)研究,該研究于 2024 年 10 月 17 日發(fā)表在《Haematologica》雜志上。

該研究的主要作者 Hosoya 博士表示:“我們對(duì) 2020 年 9 月至 2023 年 9 月期間接受 tisagenlecleucel (tisa-cel) CAR T 細(xì)胞療法的 59 名復(fù)發(fā)/難治性 B 細(xì)胞淋巴瘤患者進(jìn)行了單中心回顧性分析。

“41 名研究患者(38 名患有彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤 (DLBCL),3 名患有濾泡性淋巴瘤(FL))接受了 tisa-cel 輸注。37 名患有 DLBCL 的患者和 1 名患有 FL 的患者完成了反應(yīng)評(píng)估。”

研究團(tuán)隊(duì)對(duì) 12 個(gè)月內(nèi)的總生存率 (OS) 和無進(jìn)展生存率 (PFS) 進(jìn)行了跟蹤,發(fā)現(xiàn) OS 為 73.8%,PFS 為 49.6%。安全監(jiān)測顯示,接受 tisa-cel 治療的 41 名患者中有 30 名出現(xiàn)了細(xì)胞因子釋放綜合征 (CRS),這是一種炎癥副作用。

其中,14 名患者的 CRS 更為嚴(yán)重(3 級(jí)或更高),并且往往接受更高劑量的 CAR 陽性細(xì)胞,因此與 CRS 程度較輕(1 級(jí)或 2 級(jí))的患者相比,他們出現(xiàn)發(fā)燒的時(shí)間更早。

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