一組科學(xué)家創(chuàng)造了一種強大的新方法來產(chǎn)生蛋白質(zhì)藥物。他們使用計算機設(shè)計了可以靶向體內(nèi)重要蛋白質(zhì)的分子，例如胰島素受體，以及病毒表面的脆弱蛋白質(zhì)。這解決了藥物開發(fā)中長期存在的挑戰(zhàn)，并可能為癌癥、糖尿病、感染、炎癥等帶來新的治療方法。
這項研究于 3 月 24 日發(fā)表在《自然》雜志上，由華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)教授、2021 年生命科學(xué)突破獎獲得者 David Baker 實驗室的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)。
產(chǎn)生與您想要的任何分子靶標(biāo)緊密且特異性結(jié)合的新蛋白質(zhì)的能力是藥物開發(fā)和更廣泛的分子生物學(xué)的范式轉(zhuǎn)變。”
David Baker，華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)教授
抗體是當(dāng)今最常見的基于蛋白質(zhì)的藥物。它們通常通過與特定分子靶標(biāo)結(jié)合來發(fā)揮作用，然后激活或失活?？贵w可以治療多種健康疾病，包括 和癌癥，但產(chǎn)生新的疾病具有挑戰(zhàn)性。抗體的制造成本也可能很高。
由貝克實驗室的兩位博士后學(xué)者曹龍興和布賴恩考文垂領(lǐng)導(dǎo)的一個團隊結(jié)合了計算蛋白質(zhì)設(shè)計領(lǐng)域的最新進展，得出了一種創(chuàng)造新蛋白質(zhì)的策略，該蛋白質(zhì)以類似于抗體的方式結(jié)合分子靶標(biāo)。他們開發(fā)的軟件可以掃描目標(biāo)分子，識別潛在的結(jié)合位點，生成針對這些位點的蛋白質(zhì)，然后從數(shù)百萬個候選結(jié)合蛋白中篩選出最有可能發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)。
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