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靶向人類蛋白質(zhì)可能會阻止埃博拉病毒的傳播

導讀 為了治療埃博拉病毒感染,研究人員正在仔細研究病毒的一個關鍵部分:聚合酶聚合酶是一種病毒蛋白,它指導埃博拉病毒在感染新宿主時如何復制

為了治療埃博拉病毒感染,研究人員正在仔細研究病毒的一個關鍵部分:聚合酶

聚合酶是一種病毒蛋白,它指導埃博拉病毒在感染新宿主時如何復制其基因組。針對聚合酶的藥物可能會治療埃博拉病毒感染并挽救生命。

現(xiàn)在,拉霍亞免疫學研究所 (LJI) 和斯克里普斯研究所的科學家們發(fā)現(xiàn)了一種阻止埃博拉病毒聚合酶的有希望的策略。研究人員發(fā)現(xiàn)埃博拉病毒聚合酶劫持了一種名為 GSPT1的細胞蛋白。他們的研究表明,一種針對 GSPT1 進行降解的實驗藥物也可以阻止埃博拉病毒在人體細胞中的感染。

“要針對病毒,我們需要知道它使用了哪些工具,”LJI 總裁兼首席執(zhí)行官 Erica Ollmann Saphire 博士說,他與 Scripps 研究教授 Juan Carlos De La Torre博士共同領導了細胞報告研究。博士,德克薩斯大學醫(yī)學分部 (UTMB) 教授 Alexander Bukreyev,博士。

埃博拉聚合酶的問題

許多病毒編碼自己的聚合酶。事實上,旨在治療丙型肝炎等病毒的抗病毒療法 (Sofosbuvir/SOVALDI→) 通過阻斷病毒聚合酶發(fā)揮作用。

但事實證明,靶向埃博拉病毒聚合酶很困難。早在 2018 年,研究人員就測試了一種名為 remdesivir/VEKLURY →的廣譜抗病毒候選藥物,它充當核苷酸誘餌,以整合到病毒 RNA 基因組中并阻止病毒聚合酶。不幸的是,在一項 3 期臨床試驗中,瑞德西韋治療并未對埃博拉病毒病患者的死亡率產(chǎn)生影響。

開發(fā)直接針對埃博拉病毒聚合酶的藥物的主要挑戰(zhàn)是科學家們尚未解決其原子結構。如果沒有這些信息,研究人員就無法推進基于結構的藥物設計。

對于這項新研究,F(xiàn)ang 和她的同事們嘗試了一種新策略。研究人員沒有直接針對埃博拉聚合酶,而是針對病毒聚合酶發(fā)揮作用的關鍵細胞蛋白。

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