國家眼科研究所的研究人員開發(fā)并驗證了一種基于人工智能的方法來評估 Stargardt 患者，這是一種可導(dǎo)致兒童視力喪失的眼病。該方法量化了與疾病相關(guān)的感光視網(wǎng)膜細(xì)胞損失，為監(jiān)測患者提供信息，了解疾病的遺傳原因，并開發(fā)治療方法。今天在JCI Insight上發(fā)表的研究結(jié)果。
“這些結(jié)果為評估 Stargardt 疾病進展提供了一個框架，這將有助于控制患者之間的顯著變異性并促進治療試驗，”美國國立研究所的 NEI 主任、醫(yī)學(xué)博士 Michael F. Chiang 說。的健康。
每 9,000 人中約有 1 人患上最常見的 Stargardt 或 ABCA4 相關(guān)視網(wǎng)膜病變，這是一種由 ABCA4 基因變異引起的常染色體隱性遺傳病，該基因包含感光感光細(xì)胞中跨膜蛋白的遺傳信息。人們在繼承兩個突變的 ABCA4 副本時發(fā)展了 Stargardt，每個副本都來自父母一方。只有一個 ABCA4 突變拷貝的人是遺傳攜帶者，但不會患上這種疾病。更罕見的 Stargardt 形式與其他基因的變體有關(guān)。
然而，即使在所有具有 ABCA4 基因變異的患者中，在發(fā)病年齡和疾病進展方面也可能存在廣泛的差異。一名患者可能很早就失去了整個視網(wǎng)膜的感光感光器，而另一名患者可能是青少年，其受累僅限于中央凹，這是提供最清晰中央視力的視網(wǎng)膜區(qū)域，人們需要閱讀和查看其他細(xì)節(jié)。盡管如此，另一名患者可能會在沒有視力喪失的情況下達(dá)到中年。
“ABCA4基因的不同變體可能會驅(qū)動不同的疾病特征或表型。然而，分析視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)變化的傳統(tǒng)方法不允許我們將遺傳變異與表型聯(lián)系起來，”該研究的共同負(fù)責(zé)人Brian P說. Brooks, MD, Ph.D.，NEI 眼科遺傳學(xué)與視覺功能科主任。Brooks 博士與 NEI 眼科遺傳學(xué)和視覺功能分部人類視覺功能核心負(fù)責(zé)人 Brett G. Jeffrey 博士共同領(lǐng)導(dǎo)了這項研究。
研究人員使用稱為光譜域光學(xué)相干斷層掃描 (SD-OCT) 的視網(wǎng)膜成像技術(shù)跟蹤了 66 名 Stargardt 患者(132 只眼睛)五年。橫截面的 3-D SD-OCT 視網(wǎng)膜圖像使用深度學(xué)習(xí)進行分割和分析，深度學(xué)習(xí)是一種人工智能，其中大量的成像數(shù)據(jù)可以輸入算法，然后學(xué)習(xí)檢測允許圖像的模式要分類。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！