發(fā)現(xiàn)細(xì)菌蛋白質(zhì)可促進癌癥

美國馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院人類病毒學(xué)研究所(IHV)今天宣布，DnaK是一種細(xì)菌支原體蛋白，可干擾支原體感染細(xì)胞對DNA損傷的反應(yīng)和修復(fù)能力以及癌癥的已知起源。

發(fā)現(xiàn)支原體DNAK的DNA序列很少或沒有與腫瘤相關(guān)，腫瘤發(fā)育完全，說明轉(zhuǎn)化或隱藏的機制，說明損傷在早期就完成了，但一旦發(fā)生癌癥，可能就不需要形成蛋白細(xì)胞了。

這項發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上的研究表明，細(xì)菌感染可能會導(dǎo)致比以前想象的更多的癌癥。公告由馬里蘭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院人類病毒學(xué)研究所聯(lián)合創(chuàng)始人兼主任、生物化學(xué)與分子生物學(xué)助理教授、醫(yī)學(xué)博士Davide Zella博士、醫(yī)學(xué)博士Homer共同完成。馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院人類病毒學(xué)研究所。醫(yī)生。加洛和塞拉與馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院基因組科學(xué)研究所微生物學(xué)和免疫學(xué)副教授HervTettelin博士合作。

“目前，大約20%的癌癥被認(rèn)為是由感染引起的，大多數(shù)癌癥是由病毒引起的，”加洛博士說?！爸гw是一個與癌癥相關(guān)的細(xì)菌家族，尤其是那些感染了HIV的人。我們的工作為細(xì)菌感染如何導(dǎo)致一系列導(dǎo)致癌癥的事件提供了解釋。特別是，感染不需要持續(xù)存在，蛋白質(zhì)也不需要在所有癌細(xì)胞中持續(xù)存在。這項研究還提供了細(xì)菌感染如何干擾特定癌癥藥物的一些機制?！?

研究人員使用免疫功能低下的小鼠作為模型，分析支原體感染對淋巴瘤發(fā)展的影響。他們比較了未感染免疫缺陷小鼠和支原體感染小鼠的淋巴瘤發(fā)病率。用來自艾滋病患者的支原體菌株感染小鼠。研究人員發(fā)現(xiàn)，支原體感染導(dǎo)致小鼠在生命早期比未感染的免疫功能低下的小鼠發(fā)展成淋巴瘤，一些(但不是全部)癌細(xì)胞具有細(xì)菌DNA。癌細(xì)胞中只發(fā)現(xiàn)了少量的細(xì)菌DNA，說明感染不一定會持續(xù)致癌。

“我們關(guān)注一種叫做DnaK的蛋白質(zhì)，它是蛋白質(zhì)家族的一部分。它可以作為其他蛋白質(zhì)的“伴侶”，保護它們免受傷害或幫助它們折疊，”澤拉博士說?！叭欢?，在這種情況下，DnaK會降低參與DNA修復(fù)和抗癌活動的重要細(xì)胞蛋白的活性，如p53。因此，感染支原體的細(xì)胞無法正確修復(fù)受損的DNA，可能會增加癌癥發(fā)展的風(fēng)險?！?

科學(xué)家指出，細(xì)菌可以釋放脫氧核糖核酸，脫氧核糖核酸進入附近未感染的細(xì)胞。研究還表明，DnaK還可以通過降低p53來降低抗癌藥物的療效。因此，支原體感染不僅可以在感染細(xì)胞中觸發(fā)導(dǎo)致DNA損傷和腫瘤積累的事件，還可以在附近未感染細(xì)胞中觸發(fā)致癌事件，這些未感染細(xì)胞吸收從感染的鄰近細(xì)胞釋放的DnaK。

泰特林博士說：“我們分析了來自許多細(xì)菌的DnaK的氨基酸序列，發(fā)現(xiàn)來自癌癥相關(guān)細(xì)菌的DnaK蛋白與來自非癌癥細(xì)菌的不同DnaK序列結(jié)合在一起?！斑@增加了其他細(xì)菌具有同樣促癌能力的可能性?！?

根據(jù)Gallo博士的說法，“這種蛋白質(zhì)介導(dǎo)的肇事逃逸機制被許多與癌癥相關(guān)的細(xì)菌所共享，它改變了我們需要考慮感染和至少某些癌癥的方式。此外，這是為了了解感染如何影響某些癌癥治療的效果。”

“這是一門非常有意義的迷人科學(xué)，”醫(yī)學(xué)博士、工商管理碩士UMSOM Dean E. Albert Reece博士和馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)事務(wù)執(zhí)行副總裁John Z .和Akiko k . Bowers distinct教授說?！拔覀兒芨吲d看到馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院兩個學(xué)科的交叉合作。我們?nèi)祟惒《緦W(xué)研究所基礎(chǔ)科學(xué)實驗室的研究得到了該研究所基因組科學(xué)研究所測序?qū)I(yè)知識的幫助，使研究工作得以全面完成”。

這項研究部分由馬里蘭卷煙補償基金項目資助。摩根州立大學(xué)也參與了這項研究。

標(biāo)簽：