導讀 日本神戶大學醫(yī)學研究生院的 Rika Nishikawa 醫(yī)學博士及其同事檢查了臨床生物標志物,以預測治療反應或作為難治性銀屑病的新藥物靶點。...
日本神戶大學醫(yī)學研究生院的 Rika Nishikawa 醫(yī)學博士及其同事檢查了臨床生物標志物,以預測治療反應或作為難治性銀屑病的新藥物靶點。開始抗 TNF-α 治療后對 65 名患者進行了隨訪。進行了全基因組關聯(lián)研究,并在治療 12 周后檢查了單核苷酸多態(tài)性(SNP) 與銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)變化之間的相關性。治療。
研究人員在接受阿達木單抗或英夫利昔單抗治療的銀屑病患者中發(fā)現(xiàn)了 731,442 個 SNP。 10 個 SNP,包括JAG2和ADRA2A中的 SNP,與治療反應相關抗TNF-α藥物。其他 SNP 也被發(fā)現(xiàn)與抗 TNF-α治療反應存在潛在相關性;其中,TLR10上的 rs11096957 此前曾報道與 TNF-α 抑制劑的治療反應有關。
“本文強調(diào)的候選 SNP 的新基因座和參考列表值得進一步研究銀屑病患者的藥物遺傳學研究,”作者寫道。
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