導(dǎo)讀 日本神戶大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生院的 Rika Nishikawa 醫(yī)學(xué)博士及其同事檢查了臨床生物標(biāo)志物,以預(yù)測治療反應(yīng)或作為難治性銀屑病的新藥物靶點(diǎn)。...
日本神戶大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生院的 Rika Nishikawa 醫(yī)學(xué)博士及其同事檢查了臨床生物標(biāo)志物,以預(yù)測治療反應(yīng)或作為難治性銀屑病的新藥物靶點(diǎn)。開始抗 TNF-α 治療后對 65 名患者進(jìn)行了隨訪。進(jìn)行了全基因組關(guān)聯(lián)研究,并在治療 12 周后檢查了單核苷酸多態(tài)性(SNP) 與銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)變化之間的相關(guān)性。治療。
研究人員在接受阿達(dá)木單抗或英夫利昔單抗治療的銀屑病患者中發(fā)現(xiàn)了 731,442 個 SNP。 10 個 SNP,包括JAG2和ADRA2A中的 SNP,與治療反應(yīng)相關(guān)抗TNF-α藥物。其他 SNP 也被發(fā)現(xiàn)與抗 TNF-α治療反應(yīng)存在潛在相關(guān)性;其中,TLR10上的 rs11096957 此前曾報道與 TNF-α 抑制劑的治療反應(yīng)有關(guān)。
“本文強(qiáng)調(diào)的候選 SNP 的新基因座和參考列表值得進(jìn)一步研究銀屑病患者的藥物遺傳學(xué)研究,”作者寫道。
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