導讀 在胎兒階段,運行著許多對胎兒發(fā)育至關重要的所謂細胞程序。在Cell Reports上發(fā)表的一項研究中,隆德大學的研究人員證明,其中一個胎兒程
在胎兒階段,運行著許多對胎兒發(fā)育至關重要的所謂細胞程序。在Cell Reports上發(fā)表的一項研究中,隆德大學的研究人員證明,其中一個胎兒程序似乎可以預防急性髓性白血病 (AML)。
我們使用的實驗小鼠模型總是會導致這種類型的白血病。有趣的是,當我們給成年小鼠添加一個通常只在胎兒發(fā)育期間運行的特定分子細胞程序時,超過一半的小鼠沒有發(fā)展為 AML。”
研究人員使用的胎兒程序由 RNA 結合蛋白 LIN28 組成,其正常功能是調節(jié)其他基因。LIN28 通常僅在胎兒發(fā)育期間表達,并在出生后不久消失。
“AML 是各種細胞突變的結果。在我們的研究模型中,我們可以跟蹤從第一次突變到疾病確立的發(fā)展,這在人類身上是不可能做到的。我們的小鼠研究表明,LIN28 具有很強的預防作用”,Bryder 研究小組的博士生 Mohamed Eldeeb 說。
研究人員首先檢查了大量被診斷患有 AML 的患者的樣本,結果證明其中 98% 的患者沒有任何 LIN28 表達。在那些這樣做的人中,水平非常低。為了更多地了解 LIN28 被激活時會發(fā)生什么,研究人員隨后使用他們的動物模型進行了更深入的分子和功能研究。
“我們可以看到,在小鼠中,分子胎兒細胞程序通過與驅動 AML 的機制相沖突來預防疾病,這可能解釋了為什么白血病在新生兒中很少見。鑒于我們已經證明的強大效果,研究將很有趣胎兒細胞程序是否可以用于預防生命后期的疾病。也就是說,人們應該意識到,我們如何在人類細胞中對這樣的程序做出反應還有待觀察,”Bryder 說。
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