本文描述了一系列新的實(shí)用的[1，2，4]三唑并[4，3-c]吡啶基[3，2-e]嘧啶與吡啶基[2 '，3': 4]，5-] 2-氨基-3-氰基-4.6-二芳基吡啶的環(huán)縮合反應(yīng)。通過(guò)3-肼基-8，10-二芳基[1，2，4]三唑[4]的反應(yīng)，也合成了含[1，2，4]三唑和[1，2，3，4]四唑的多環(huán)化合物。
，3-c]吡啶并[3，2-e]嘧啶分別與甲酸和重氮鹽形成。新合成的雜環(huán)結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、紅外光譜、1 H-NMR、13 C-NMR和質(zhì)譜數(shù)據(jù)證實(shí)。對(duì)五種合成的多環(huán)化合物進(jìn)行了密度泛函理論和計(jì)算研究，展示了它們的結(jié)構(gòu)和幾何參數(shù)。以Tankyrase I酶為靶標(biāo)的分子對(duì)接展示了所研究的雜環(huán)化合物如何以配體的形式與Tankyrase I上的大多數(shù)活性位點(diǎn)相互作用，并具有針對(duì)H鍵和VDW指定的相互作用類型。
我們研究了五種被研究的配體，它們作為沿著靶的不同活性位點(diǎn)的抑制劑。分子對(duì)接研究還表明，化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)最有效的化合物，可以極大地幫助抑制致癌細(xì)胞和治療癌癥。我們研究了五種被研究的配體，它們作為沿著靶的不同活性位點(diǎn)的抑制劑。分子對(duì)接研究還表明，化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)最有效的化合物，可以極大地幫助抑制致癌細(xì)胞和治療癌癥。
我們研究了五種被研究的配體，它們作為沿著靶的不同活性位點(diǎn)的抑制劑。分子對(duì)接研究還表明，化合物6c是抑制Tankyrase I酶(2rf5)最有效的化合物，可以極大地幫助抑制致癌細(xì)胞和治療癌癥。
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