研究人員在期刊上報(bào)告癌癥細(xì)胞一種實(shí)驗(yàn)療法，在對(duì)人類(lèi)細(xì)胞和小鼠模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測(cè)試時(shí)，可以阻止侵襲性、治療抵抗性和致命的腦癌稱(chēng)為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和高級(jí)別膠質(zhì)瘤。
由辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)療中心研究人員領(lǐng)導(dǎo)的多機(jī)構(gòu)團(tuán)隊(duì)于 5 月 9 日發(fā)布了他們的研究結(jié)果。
通過(guò)測(cè)試多步驟治療策略，科學(xué)家們找到了一種使用基因療法來(lái)關(guān)閉長(zhǎng)期參與高級(jí)神經(jīng)膠質(zhì)瘤形成的基因 Olig2 的方法。 Olig2 編碼的蛋白質(zhì)在大多數(shù)神經(jīng)膠質(zhì)瘤中表達(dá)。去除 Olig2 基因可以阻止腫瘤生長(zhǎng)，而去除產(chǎn)生 Olig2 的細(xì)胞可以阻止腫瘤形成。
“我們發(fā)現(xiàn)，消除分裂的 Olig2 表達(dá)細(xì)胞可以阻止動(dòng)物模型中神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生和進(jìn)展，并進(jìn)一步表明 Olig2 是遺傳適應(yīng)性的分子仲裁者，使高級(jí)神經(jīng)膠質(zhì)瘤具有侵襲性和治療抵抗性，”辛辛那提兒童醫(yī)院腦腫瘤中心首席研究員兼科學(xué)主任 Qing Richard Lu 博士說(shuō)。 “通過(guò)找到一種抑制腫瘤形成細(xì)胞中 Olig2 的方法，我們能夠改變腫瘤細(xì)胞”化妝并使他們對(duì)靶向分子治療敏感。這為不同亞型惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的分層治療提供了原理證明。”
當(dāng)前的研究可能適用于高級(jí)腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤和一種名為 DIPG(彌漫性?xún)?nèi)源性橋腦膠質(zhì)瘤)的致命性腦干腫瘤，該腫瘤表達(dá)Olig2 無(wú)法使用，因?yàn)樗挥诳刂浦匾δ艿拇竽X區(qū)域。即使這些癌癥最初確實(shí)對(duì)特定的靶向治療有反應(yīng)，它們也會(huì)通過(guò)尋找遺傳/分子解決方法來(lái)適應(yīng)，逃避治療并繼續(xù)生長(zhǎng)。
研究人員警告說(shuō)，他們描述的實(shí)驗(yàn)性治療方法需要大量的額外研究，距離可能的臨床測(cè)試還需要數(shù)年時(shí)間。不過(guò)，盧博士表示，這些數(shù)據(jù)是一項(xiàng)重大的研究突破。目前的研究發(fā)現(xiàn)，這些頑固癌癥的分子裝甲中存在潛在的缺陷，即使在第一輪成功的治療之后，這些缺陷也幾乎總是會(huì)復(fù)發(fā)并導(dǎo)致患者死亡。
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