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研究癌癥如何產(chǎn)生的新干細(xì)胞模型

導(dǎo)讀 在一項(xiàng)結(jié)合干細(xì)胞生物學(xué)和腫瘤生物學(xué)的跨學(xué)科研究中,卡羅林斯卡學(xué)院(以及烏普薩拉和隆德大學(xué),以及加拿大、德國和法國的研究人員)的研究人

在一項(xiàng)結(jié)合干細(xì)胞生物學(xué)和腫瘤生物學(xué)的跨學(xué)科研究中,卡羅林斯卡學(xué)院(以及烏普薩拉和隆德大學(xué),以及加拿大、德國和法國的研究人員)的研究人員成功創(chuàng)建了一種新型干細(xì)胞模型,用于研究腦癌。該研究最近發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上。

“我們?yōu)樗枘讣?xì)胞瘤創(chuàng)建了一種新型模型,髓母細(xì)胞瘤是影響兒童的最常見腦腫瘤形式之一。通過目前的治療,大約 60% 受影響的兒童能夠存活,”微生物學(xué)系研究員 Margareta Wilhelm 解釋道、腫瘤和細(xì)胞生物學(xué)。

治療通常非常艱難,包括手術(shù)、放療和化療,這可能會導(dǎo)致認(rèn)知問題、內(nèi)分泌失調(diào)等副作用,并增加以后生活中繼發(fā)性癌癥的發(fā)病率,這強(qiáng)調(diào)了開發(fā)有效治療方法的重要性。不損害大腦健康部分的治療。

“為了識別和測試這種兒童癌癥的新療法,我們需要開發(fā)模擬疾病發(fā)生和發(fā)展的模型,”神經(jīng)科學(xué)系研究員安娜·福爾克(Anna Falk)說。

“我們開發(fā)了一種髓母細(xì)胞瘤模型,通過對來自戈林氏綜合征患者的皮膚細(xì)胞進(jìn)行重新編程,這些患者攜帶 PTCH1 基因(髓母細(xì)胞瘤中最常見的突變基因之一)的遺傳性突變,從而成為多能干細(xì)胞,并進(jìn)一步成為神經(jīng)干細(xì)胞,相信成為髓母細(xì)胞瘤的起源細(xì)胞,”Anna Falk 說。

“我們證明,移植的患者神經(jīng)干細(xì)胞會在小鼠小腦中形成腫瘤,而來自健康個(gè)體的細(xì)胞卻不能,”瑪格麗塔·威廉說。

形成的腫瘤與髓母細(xì)胞瘤患者中形成的腫瘤相似,研究人員表明他們的模型可用于了解癌癥是如何開始的,從而找到新的治療目標(biāo)。

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