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研究人員確定了一種可能成為有價(jià)值治療靶點(diǎn)的癌癥代謝途徑

導(dǎo)讀 抗擊癌癥通常意味著采用一套技術(shù)來靶向腫瘤并防止其生長和擴(kuò)散到身體的其他部位。這可不是一件容易的事——美國癌癥協(xié)會(huì)預(yù)測 2020 年該國

抗擊癌癥通常意味著采用一套技術(shù)來靶向腫瘤并防止其生長和擴(kuò)散到身體的其他部位。這可不是一件容易的事——美國癌癥協(xié)會(huì)預(yù)測 2020 年該國將有大約 180 萬例新的癌癥病例,強(qiáng)調(diào)需要找到其他方法來戰(zhàn)勝失控的細(xì)胞。

加州大學(xué)圣巴巴拉分校的研究人員可能通過幫助確定一種細(xì)胞機(jī)制來增加該武器庫,如果該機(jī)制受到抑制,可能會(huì)中斷信號(hào)增殖,并導(dǎo)致惡性細(xì)胞饑餓并最終死亡。他們的研究發(fā)表在《科學(xué)信號(hào)》雜志上。

“這種特殊的方法在它針對線粒體代謝的意義上是獨(dú)一無二的,”有機(jī)化學(xué)教授和論文合著者 Armen Zakarian 說,他的實(shí)驗(yàn)室著眼于自然來指導(dǎo)他們合成的分子。盡管策略不斷多樣化,但癌癥化學(xué)療法通常通過破壞細(xì)胞基因起作用,使它們無法成功復(fù)制。根據(jù) Zakarian 的說法,針對癌細(xì)胞獲取執(zhí)行其功能所需的能量和生物分子的能力是一種相對較新的策略,也是深入研究的主題。

該項(xiàng)目的分子主力來自海海綿——Xestospongin B (XeB),從 Xestospongia exigua 中分離出來。Zakarian 說,幾年前該研究的合著者 Jordi Molgó 首次分離出該分子,隨后包括該論文的主要作者 Cesar Cárdenas 在內(nèi)的研究人員發(fā)現(xiàn)該分子對內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (ER) 上發(fā)現(xiàn)的肌醇三磷酸 (IP3) 受體具有抑制作用).ER 是一種細(xì)胞器,具有多種功能,包括分子運(yùn)輸和儲(chǔ)存,以及脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸的合成。除了在 Universidad Mayor 和智利腦健康與代謝老年科學(xué)中心擔(dān)任教職外,Cárdenas 還在 UCSB 的化學(xué)與生物化學(xué)系擔(dān)任兼職職位。

但是,XeB 分子的供應(yīng)變少了。不能保證海綿的生產(chǎn),因此重新分離分子的嘗試很短。

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