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基因療法拯救了功能障礙的內(nèi)耳毛細(xì)胞

導(dǎo)讀 索爾克研究所和謝菲爾德大學(xué)的科學(xué)家共同領(lǐng)導(dǎo)了一項(xiàng)研究,該研究顯示了開發(fā)用于修復(fù)聽力損失的基因療法的前景。在發(fā)達(dá)國家,大約 80% 的

索爾克研究所和謝菲爾德大學(xué)的科學(xué)家共同領(lǐng)導(dǎo)了一項(xiàng)研究,該研究顯示了開發(fā)用于修復(fù)聽力損失的基因療法的前景。在發(fā)達(dá)國家,大約 80% 的兒童在學(xué)會(huì)說話之前發(fā)生的耳聾病例是由遺傳因素引起的。其中一種遺傳成分導(dǎo)致蛋白質(zhì) EPS8 的缺失,這與內(nèi)耳感覺毛細(xì)胞的不正常發(fā)育相吻合。這些細(xì)胞通常具有長毛狀結(jié)構(gòu),稱為靜纖毛,可將聲音轉(zhuǎn)換為大腦可感知的電信號(hào)。在沒有 EPS8 的情況下,靜纖毛太短而無法發(fā)揮作用,導(dǎo)致耳聾。

該團(tuán)隊(duì)的研究結(jié)果于 2022 年 7 月 31 日在線發(fā)表在Molecular Therapy-Methods & Clinical Development上,表明正常 EPS8 的遞送可以挽救受 EPS8 缺失影響的小鼠耳朵的靜纖毛伸長和聽覺毛細(xì)胞的功能。

“我們的發(fā)現(xiàn)表明,毛細(xì)胞功能可以在某些細(xì)胞中恢復(fù),”共同資深作者、Salk 的 Waitt Advanced Biophotonics Core 的助理研究教授兼主任 Uri Manor 說。“我生來就有嚴(yán)重到極重度的聽力損失,我覺得能夠?yàn)槿藗兲峁┞犃x擇將是一份很棒的禮物。”

耳蝸是內(nèi)耳中的螺旋管結(jié)構(gòu),使我們能夠聽到和區(qū)分不同的聲音頻率。耳蝸的低頻區(qū)域具有較長的靜纖毛,而高頻區(qū)域具有較短的靜纖毛。當(dāng)聲音通過耳朵時(shí),耳蝸中的液體振動(dòng),導(dǎo)致毛細(xì)胞靜纖毛振動(dòng)。這些毛細(xì)胞向神經(jīng)元發(fā)送信號(hào),神經(jīng)元將有關(guān)聲音的信息傳遞給大腦。

Manor 之前發(fā)現(xiàn) EPS8 蛋白對(duì)于正常的聽力功能至關(guān)重要,因?yàn)樗{(diào)節(jié)毛細(xì)胞靜纖毛的長度。沒有EPS8,頭發(fā)很短。同時(shí),謝菲爾德大學(xué)教授、共同資深作者 Walter Marcotti 發(fā)現(xiàn),在沒有 EPS8 的情況下,毛細(xì)胞也不能正常發(fā)育。

在這項(xiàng)研究中,Manor 和 Marcotti 聯(lián)手研究將 EPS8 添加到靜纖毛細(xì)胞中是否可以恢復(fù)其功能,最終改善小鼠的聽力。使用病毒幫助將蛋白質(zhì)傳遞到毛細(xì)胞,該團(tuán)隊(duì)將 EPS8 引入缺乏 EPS8 的聾鼠的內(nèi)耳。然后,他們使用詳細(xì)的成像來表征和測量毛細(xì)胞靜纖毛。

研究小組發(fā)現(xiàn) EPS8 增加了靜纖毛的長度并恢復(fù)了低頻細(xì)胞中的毛細(xì)胞功能。他們還發(fā)現(xiàn),經(jīng)過一定的年齡,細(xì)胞似乎失去了被這種基因療法拯救的能力。

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