最近發(fā)表的一項研究揭示了對胃癌如何發(fā)展的新見解，并提出了預(yù)防性治療。
外科助理教授 Eunyoung Choi 博士及其同事首次確定 Trop2+/CD133+/CD166+發(fā)育不良干細胞是發(fā)育不良向多種胃癌克隆進化的關(guān)鍵來源。他們的研究進一步表明，pyrvinium 是一種常用的腸蟯蟲治療藥物，通過控制小鼠模型和人類類器官中的 CK1a 信號蛋白來阻止發(fā)育不良干細胞的再生。
他們的研究結(jié)果于 6 月 11 日在線發(fā)表在Gastroenterology上。
“我們鑒定的發(fā)育異常干細胞是在小鼠和人類胃的癌前化生向發(fā)育異常的致癌轉(zhuǎn)變過程中首次出現(xiàn)的新生干細胞。我們的研究還證明了發(fā)育異常干細胞的細胞命運動態(tài)和進化過程異型增生中的非癌性干細胞類型，并提供了一條線索，解釋了胃癌發(fā)展過程中致癌級聯(lián)反應(yīng)，正常-化生-發(fā)育異常-腺癌的全譜，”該研究的通訊作者 Choi 說。
在全球范圍內(nèi)，胃癌是第五大常見癌癥和第三大致命癌癥。不典型增生，即細胞的異常生長或發(fā)育，具有發(fā)展為胃癌的高風(fēng)險，但導(dǎo)致這些細胞發(fā)展為癌癥的細胞機制尚不清楚。范德比爾特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究人員正在調(diào)查這一過程，并發(fā)表了一系列關(guān)于該主題的研究。
在這項最新研究中，他們利用來自活性 KRAS 基因誘導(dǎo)的小鼠胃的發(fā)育異常類器官進行了轉(zhuǎn)錄組分析。他們利用下一代測序檢查了克隆進化過程中發(fā)生的細胞異質(zhì)性和遺傳改變。
“發(fā)育不良干細胞的干細胞和可塑性導(dǎo)致胃腺癌的連續(xù)進展，并概括了在人類胃癌中觀察到的腫瘤異質(zhì)性和遺傳改變，”該研究的第一作者、博士后研究員 Jimin Min 博士說在 VUMC 的 Choi 實驗室。
他們在實驗室研究的藥物 Pyrvinium 是一種具有抗癌作用的 CK1a 激動劑。研究人員發(fā)現(xiàn)，它可以選擇性地阻斷小鼠和人類發(fā)育不良干細胞的干細胞和活力。目前治療胃發(fā)育不良的標(biāo)準(zhǔn)僅限于內(nèi)鏡下切除或小病灶的手術(shù)切除。研究人員得出結(jié)論，用 CK1a 激動劑靶向治療干預(yù)控制發(fā)育不良干細胞活性可能是降低發(fā)育不良進展為胃癌的風(fēng)險的有效方法。
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