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借助個性化醫(yī)療 一種擱置的抗癌藥物可以再打一次

導(dǎo)讀 弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)梅西癌癥中心研究人員在今天的《分子癌癥治療》印刷版上發(fā)表的一項研究表明,三聯(lián)鉑對三陰性乳腺癌有效,三陰性乳腺癌是最

弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)梅西癌癥中心研究人員在今天的《分子癌癥治療》印刷版上發(fā)表的一項研究表明,三聯(lián)鉑對三陰性乳腺癌有效,三陰性乳腺癌是最具侵襲性的乳腺癌形式,幾乎沒有靶向治療。

已有 30 年歷史的藥物 Triplatin 在獲得食品和藥物管理局批準(zhǔn)的道路上面臨著崎嶇不平的道路,但這項研究提供了一種新的見解,最終可能有助于它越過終點線。

研究人員發(fā)現(xiàn),大約 40% 的三陰性乳腺癌病例的腫瘤富含稱為硫酸化糖胺聚糖 (sGAG) 的糖,三鉑與該糖緊密結(jié)合,導(dǎo)致藥物在癌細(xì)胞內(nèi)積聚,從而造成最大的損害。FDA 批準(zhǔn)的鉑類藥物卡鉑則相反,它專注于 sGAG 水平低的腫瘤,然后將其取出。

這一結(jié)果表明,重新審視三鉑的臨床試驗可以專注于具有高 sGAG 水平的患者,以使藥物獲得成功,而不是稀釋混合患者群體中的任何積極影響。

弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)化學(xué)教授、該研究的共同資深作者 Nicholas Farrell 博士說:“了解藥物的作用機(jī)制非常重要,因此我們只能治療那些最有可能產(chǎn)生反應(yīng)的藥物。” .“現(xiàn)在,我們有了新的視角。”

Triplatin 起源于 Farrell 的實驗室,并在 1990 年代中期獲得了專利。在 2000 年代,該藥物作為卵巢癌、肺癌和胰腺癌的潛在治療方法進(jìn)行了 II 期臨床試驗,但在所有情況下,療效均未達(dá)到 FDA 批準(zhǔn)所需的閾值。因此,盡管事后意識到一些對該藥物有反應(yīng)的參與者在幾年內(nèi)仍處于緩解狀態(tài),但 III 期被取消了,并且三鉑從未進(jìn)入臨床。

五年前,VCU 醫(yī)學(xué)院病理學(xué)助理教授、VCU 梅西癌癥中心癌癥小鼠模型核心主任 Jennifer Koblinski 博士聽了 Farrell 關(guān)于三鉑潛力的演講并有了一個想法.

“大多數(shù)臨床試驗參與者將處于癌癥晚期,”該論文的共同資深作者科布林斯基說。“我說‘我們?yōu)槭裁床辉谝粋€看起來像晚期疾病患者的模型上試一試?’”

Koblinski 選擇了三陰性乳腺癌,大約一半的患者會復(fù)發(fā),迅速產(chǎn)生化療耐藥性并積極擴(kuò)散到身體的其他部位。一旦這種癌癥復(fù)發(fā),平均預(yù)期壽命約為一年。

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