對(duì)于接受細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 4/6 抑制劑 (CDK4/6i) 治療進(jìn)展的激素受體 (HR) 陽(yáng)性 HER2 突變型轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 患者，來(lái)拉替尼 + 氟維司群 + 曲妥珠單抗 (N + F + T) 是根據(jù)《腫瘤學(xué)年鑒》十月號(hào)發(fā)表的一項(xiàng)研究，這是有益的。
紐約市紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心的醫(yī)學(xué)博士 Komal Jhaveri 及其同事報(bào)告了 71 名HR 陽(yáng)性 HER2 陰性 MBC 患者的結(jié)果，這些患者具有激活 HER2 突變且既往接受過(guò) CDK4/6i 治療?；颊邌为?dú)接受 N + F + T 或 F + T 或氟維司群治療。那些在 F + T 或單獨(dú)氟維司群治療后疾病進(jìn)展的患者可能會(huì)轉(zhuǎn)向 N + F + T。
研究人員發(fā)現(xiàn)，57 名接受 N + F + T 治療的患者的客觀緩解率為 39%，中位無(wú)進(jìn)展生存期為 8.3 個(gè)月。F + T 或氟維司群治療的患者沒(méi)有出現(xiàn)反應(yīng)，但在交叉至 N + F + T 的患者中出現(xiàn)了反應(yīng)。
具有導(dǎo)管和小葉組織學(xué)特征、一種或多種 HER2 突變以及同時(shí)發(fā)生 HER3 突變的患者有緩解?？v向循環(huán)腫瘤 DNA 測(cè)序揭示了包括 PIK3CA 在內(nèi)的基因中獲得的額外 HER2 改變和突變，從而實(shí)現(xiàn)了進(jìn)一步的精確靶向和可能的再反應(yīng)。
“這種新穎的聯(lián)合療法顯示出非常令人鼓舞的結(jié)果，即使是在其他幾種治療方法均失敗的患者中，”來(lái)自達(dá)拉斯德州大學(xué)西南西蒙斯綜合癌癥中心的合著者卡洛斯·L·阿特亞加(Carlos L. Arteaga)醫(yī)學(xué)博士在一份聲明中說(shuō)。
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