一種被稱為 PARP 抑制劑的藥物，已經(jīng)用于治療乳腺癌和卵巢癌，可能有助于治療患有高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤的兒童——一種存活率低的常見兒童腫瘤。
神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種兒童癌癥，起源于胸部或腹部的神經(jīng)細(xì)胞。在一些神經(jīng)母細(xì)胞瘤病例中，存在一種稱為 MYCN 的異常基因，這使得治療特別困難。
目前，兒童接受強(qiáng)烈的化療、放療和手術(shù)，但盡管如此，只有大約一半的高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤兒童能夠存活下來。
謝菲爾德大學(xué)的研究人員與倫敦癌癥研究所合作開展研究，以尋找一種新的、更有效且毒性更小的方法來靶向 MYCN 水平升高的高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤腫瘤。
PARP抑制劑可以殺死神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
MYCN 會影響腫瘤細(xì)胞的生長方式，并使它們更加依賴一種叫做 PARP 的蛋白質(zhì)來生存。這意味著腫瘤細(xì)胞被阻止 PARP 工作的藥物特異性殺死。這種療法的一個優(yōu)點(diǎn)是正常的非腫瘤細(xì)胞不會受到傷害，因此減少了化療中常見的破壞性副作用。
這項(xiàng)研究由英國兒童癌癥研究慈善機(jī)構(gòu) Children with Cancer UK 資助，由謝菲爾德的 Helen Bryant 博士和 David King 博士與癌癥研究所 (ICR) 的 Louis Chesler 教授合作領(lǐng)導(dǎo)。
他們發(fā)現(xiàn)單獨(dú)使用 PARP 抑制劑并與化療一起使用可有效殺死神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞，留下健康細(xì)胞。這是在神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞和腫瘤模型中顯示這一點(diǎn)的首批研究之一。
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