新澤西州納特利，2021 年 11 月 17 日——黑色素瘤轉(zhuǎn)移擴(kuò)散的秘密可能是它劫持的一個(gè)復(fù)雜的自然途徑——根據(jù)哈肯薩克經(jīng)絡(luò)中心發(fā)表的新研究，與其他靶向療法和免疫療法相結(jié)合，該途徑可能成為治療靶點(diǎn)。發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新 (CDI) 科學(xué)家。
根據(jù)發(fā)表在《分子癌癥》雜志上的文章，Byungwoo Ryu 博士和 CDI 的同事們的實(shí)驗(yàn)室證明，以稱為 BMP6 的骨形態(tài)發(fā)生蛋白為中心的通路可能是黑色素瘤試圖接管身體的主要方式研究。
“轉(zhuǎn)移是癌癥患者死亡的主要原因，”CDI 的準(zhǔn)成員、喬治敦倫巴第綜合癌癥中心的研究成員 Ryu 說(shuō)，哈肯薩克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的 John Theurer 癌癥中心是該中心的一部分。“如果我們能阻止細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，我們就能阻止癌癥擴(kuò)散——并挽救生命。這就是我們希望通過(guò)我們的科學(xué)實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)。”
“這是 Ryu 實(shí)驗(yàn)室的一項(xiàng)出色工作，這些發(fā)現(xiàn)在預(yù)防未來(lái)轉(zhuǎn)移方面與黑色素瘤具有治療相關(guān)性，”CDI 成員、該研究的作者 Benjamin Tycko 醫(yī)學(xué)博士說(shuō)。紙。“這種轉(zhuǎn)化工作可能會(huì)在不久的將來(lái)為患者帶來(lái)真正的福音。”
黑色素瘤最初是局部病變——但一旦達(dá)到轉(zhuǎn)移點(diǎn)，它就會(huì)成為殺手：根據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)的數(shù)據(jù)，即使采用最新的免疫療法，也只有 27% 的達(dá)到疾病第 4 階段的患者存活。
眾所周知，癌癥會(huì)接管身體的自然過(guò)程以促進(jìn)其擴(kuò)散。Ryu 及其同事可能確定了黑色素瘤擴(kuò)散的主要罪魁禍?zhǔn)祝阂环N稱為 BMP6(骨形態(tài)發(fā)生蛋白 6)的蛋白質(zhì)的沉默。
在一個(gè)復(fù)雜的連鎖反應(yīng)中，BMP6 被一種稱為 SIN3A-HDAC1/2 的表觀遺傳“橡皮擦復(fù)合物”沉默，由癌癥培養(yǎng)。BMP6 表達(dá)的缺乏隨后會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路異常沉默，該信號(hào)通路由一種稱為 SMAD5 的蛋白質(zhì)(Small Mothers Against Decapentaplegics 5)介導(dǎo)。下游的最終影響是另一種蛋白質(zhì) FAM83G/PAWS1 的異常過(guò)量生產(chǎn)。
這最后一步正是癌癥試圖擴(kuò)散到最初病變以外的步驟：由于 FAM83G/PAWS1 促進(jìn)癌細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞遷移，它允許癌細(xì)胞更快地在全身擴(kuò)散，正如 Ryu 和團(tuán)隊(duì)在動(dòng)物身上所證明的那樣使用臨床皮膚癌樣本的黑色素瘤轉(zhuǎn)移模型。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！