固定劑量的尼伏魯單抗和賴氨普利單抗聯(lián)合治療可使癌癥的檢查時(shí)間明顯長于單獨(dú)的尼伏魯單抗
這是第一個(gè)在轉(zhuǎn)移性黑素瘤中證明優(yōu)于抗PD-1單藥治療具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的方案
波士頓-在涉及714名患者的3期臨床試驗(yàn)中，兩種針對(duì)免疫系統(tǒng)T細(xì)胞上不同蛋白質(zhì)的藥物的組合使晚期黑色素瘤的檢查時(shí)間比單獨(dú)使用其中一種藥物的時(shí)間長得多。達(dá)納-法伯癌癥研究所的研究人員共同主持了這項(xiàng)研究。研究結(jié)果將在2021年6月4日至8日舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年度會(huì)議上進(jìn)行介紹，并將其納入ASCO新聞?dòng)?jì)劃中。
該試驗(yàn)稱為RELATIVITY-047研究，它比較了藥物nivolumab(一種免疫檢查點(diǎn)抑制劑)本身與以固定劑量給予的LAG-3阻斷抗體relatlimab和nivolumab的組合的療效。研究人員發(fā)現(xiàn)，接受聯(lián)合療法作為初始治療的試驗(yàn)參與者的中位無進(jìn)展生存期(疾病沒有惡化的時(shí)間)為10.1個(gè)月，而單獨(dú)使用nivolumab的患者為4.6個(gè)月。治療十二個(gè)月后，接受二藥治療的患者中47.7%的患者無疾病進(jìn)展，相比之下，僅接受nivolumab治療的患者為36%。組合的副作用通常是可以控制的。
nivolumab和relatlimab均為抗體藥物。他們將單獨(dú)的蛋白質(zhì)靶向T細(xì)胞，以恢復(fù)和恢復(fù)細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的自然攻擊。Nivolumab靶向PD-1，這是一種檢查點(diǎn)蛋白，當(dāng)它與腫瘤細(xì)胞上的相應(yīng)蛋白結(jié)合時(shí)，會(huì)提示T細(xì)胞取消其攻擊。Relatlimab靶向蛋白LAG-3，這是一種免疫檢查點(diǎn)受體蛋白，具有控制T細(xì)胞反應(yīng)，激活和生長的功能。
“免疫檢查點(diǎn)抑制劑(例如nivolumab)徹底改變了晚期黑素瘤患者的治療方法，”達(dá)納-法伯(Dana-Farber)黑色素瘤中心和免疫腫瘤學(xué)中心主任F. Stephen Hodi醫(yī)師說，研究。
“然而，需要新的檢查點(diǎn)抑制劑與其他免疫劑的組合來改善結(jié)果。RELATIVITY試驗(yàn)是首次通過聯(lián)合抑制LAG-3和PD-1途徑證明其臨床重要益處的聯(lián)合治療研究。”
標(biāo)簽： 免疫療法
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