靶向治療對(duì) KRAS 突變非小細(xì)胞肺癌有益

(HealthDay)——根據(jù) 8 月 1 日在線發(fā)表在《臨床雜志》上的一項(xiàng)研究，不含厄洛替尼的靶向治療可能對(duì)KRAS突變 (KRASmut+) 晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)患者有益腫瘤學(xué)。

來(lái)自休斯頓德克薩斯大學(xué) MD 安德森癌癥中心的 Vassiliki Papadimitrakopoulou 醫(yī)學(xué)博士及其同事研究了靶向治療對(duì) NSCLC 的效果?；颊弑浑S機(jī)分為四組：厄洛替尼(22 名患者)、厄洛替尼加 MK-2206(42 名患者)、MK-2206 加 AZD6244(75 名患者)或索拉非尼(61 名患者)。

研究人員發(fā)現(xiàn)，所有 186 名可評(píng)估患者的 8 周疾病控制率 (DCR) 主要終點(diǎn)為 48%(四個(gè)治療組分別為 32%、50%、53% 和 46%)。對(duì)于 27% 的KRASmut+ 患者，DCR 分別為 20%、25%、62% 和 44%，而KRAS野生型患者的 DCR 分別為 36%、57%、49% 和 47%。KRASmut+ 患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期為 2.0 個(gè)月：1/2 組和 3/4 組分別為 1.8 個(gè)月和 2.5 個(gè)月(P = 0.04)。在KRAS野生型患者中，中位總生存期為 6.5 個(gè)月：1/2 組和 3/4 組分別為 9.0 個(gè)月和 5.1 個(gè)月(P = 0.03)。

作者寫(xiě)道：“盡管不含厄洛替尼的治療提高了KRAS mut+ 患者的無(wú)進(jìn)展生存率，并改善了間葉性腫瘤的預(yù)后，但仍然需要更好的生物標(biāo)志物驅(qū)動(dòng)的治療策略。”

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