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研究揭示了 TAZ 蛋白如何保護(hù)造血干細(xì)胞免于衰老

導(dǎo)讀 功能良好的免疫系統(tǒng)對(duì)于防止感染至關(guān)重要。然而,隨著年齡的增長(zhǎng),免疫系統(tǒng)的功能會(huì)減弱,這也是由于造血(血液)干細(xì)胞中與年齡相關(guān)的損傷。

功能良好的免疫系統(tǒng)對(duì)于防止感染至關(guān)重要。然而,隨著年齡的增長(zhǎng),免疫系統(tǒng)的功能會(huì)減弱,這也是由于造血(血液)干細(xì)胞中與年齡相關(guān)的損傷。位于德國(guó)耶拿的萊布尼茨衰老研究所 - 弗里茨利普曼研究所 (FLI) 的研究人員現(xiàn)已發(fā)現(xiàn) Hippo 信號(hào)通路的共激活因子 TAZ 蛋白如何保護(hù)造血干細(xì)胞免于衰老,從而防止它們丟失的功能。此外,造血干細(xì)胞的老化非常不均勻。除了老細(xì)胞,當(dāng)保護(hù)機(jī)制有效時(shí),人們也可以找到“年輕”的細(xì)胞。

我們的血液不斷從造血干細(xì)胞 (HSC) 中再生。然而,隨著年齡的增長(zhǎng),這些造血干細(xì)胞會(huì)失去功能,并且它們的再生潛力會(huì)降低。在老年人中,血液形成(造血)存在另一個(gè)問(wèn)題:它們形成的淋巴細(xì)胞(免疫系統(tǒng)細(xì)胞)較少,因此它們通常不再能夠很好地應(yīng)對(duì)感染,并且通常不會(huì)表現(xiàn)出高效的免疫反應(yīng)接種疫苗后。

已經(jīng)有許多跡象表明,這些與老年相關(guān)的缺陷主要是由造血干細(xì)胞中與年齡相關(guān)的損傷引起的。這種損害是如何發(fā)生的,以及是否有可能保護(hù)造血干細(xì)胞免受損害的保護(hù)機(jī)制尚不清楚。在最近發(fā)表在《自然通訊》上的一項(xiàng)研究中,來(lái)自萊布尼茨衰老研究所 - 弗里茨利普曼研究所 (FLI) 和德國(guó)耶拿耶拿大學(xué)醫(yī)院的研究人員;馬薩諸塞州劍橋的哈佛大學(xué);荷蘭格羅寧根的 ERIBA 和 ERIBA 現(xiàn)在已經(jīng)在單細(xì)胞水平上使用了新的分析方法,以更詳細(xì)地研究造血干細(xì)胞衰老過(guò)程中發(fā)生的情況以及 TAZ 蛋白在此過(guò)程中的作用。

Hippo信號(hào)通路讓細(xì)胞再次快樂(lè)

成人身體每天更換數(shù)十億個(gè)細(xì)胞;在這個(gè)過(guò)程中,現(xiàn)有的細(xì)胞不斷被“新”細(xì)胞取代。

維持細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化和細(xì)胞死亡之間的平衡非常重要,因?yàn)榧词故亲钚〉牟黄胶庖矔?huì)擾亂這種平衡,遲早會(huì)導(dǎo)致癌癥的發(fā)展或?qū)е逻^(guò)早衰老。”

Björn von Eyss 博士,F(xiàn)LI“組織穩(wěn)態(tài)的轉(zhuǎn)錄控制”研究組組長(zhǎng)

Hippo 信號(hào)通路在組織再生和癌癥發(fā)展中起著核心作用。它控制器官和組織中的細(xì)胞分裂,并確保它們具有并保持正確的大小和形狀。“Hippo 信號(hào)通路保護(hù)著體內(nèi)的細(xì)胞。當(dāng)它們暴露在細(xì)胞壓力下時(shí),它們仿佛再次變得快樂(lè),”von Eyss 博士補(bǔ)充道。“河馬信號(hào)通路中的許多基因在老年時(shí)也會(huì)上調(diào),但到目前為止,人們對(duì)這些過(guò)程在衰老中所起的作用知之甚少。”

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