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研究系統(tǒng)性硬化癥的新治療方案

導(dǎo)讀 歐洲風濕病學會聯(lián)盟 (EULAR) 于 2023 年更新了其針對系統(tǒng)性硬化癥 (SSc) 的建議。值得注意的是,新增了四種 2017 年未包括的新療法...

歐洲風濕病學會聯(lián)盟 (EULAR) 于 2023 年更新了其針對系統(tǒng)性硬化癥 (SSc) 的建議。值得注意的是,新增了四種 2017 年未包括的新療法,凸顯了該領(lǐng)域的變化之快?,F(xiàn)在有新的、強有力的證據(jù)可以幫助更好地管理這種危及生命的疾病患者,但仍然存在差距。

就特定患者的總體生存率和無事件生存率而言,自體造血干細胞移植 (aHSCT) 已被證明是 SSc 最有效的治療策略。但其毒性是其一個關(guān)鍵限制,需要新的治療方案。在維也納舉行的 2024 年 EULAR 大會上發(fā)表的兩篇摘要重點介紹了新方法。

Jörg Henes 代表 AST MOMA 研究人員進行了演講。這項前瞻性、開放標簽研究評估了肺功能或心臟功能受損患者進行 aHSCT 的可行性,并評估了減毒方案的療效。根據(jù)患者的表現(xiàn)對患者進行分層,在 CD34+ 選擇之前,使用減量(2x 1000 mg)環(huán)磷酰胺加來諾格司亭進行動員。

對于活動性肺泡炎患者,環(huán)磷酰胺劑量增加至 2 x 1500 mg,對于有功能性心臟受累的患者,在重新輸注選定的干細胞之前,接受噻替哌、半劑量環(huán)磷酰胺和 rATG 預(yù)處理方案。主要終點是總體生存率。

經(jīng)過 3 年的隨訪,35 名患者中有 8 人死亡。12 個月后的總緩解率為 71.4%,36 個月后的總緩解率為 60%。4 名患者報告病情進展,1 名患者在第一年復(fù)發(fā),而另外 4 名患者在稍后時間點復(fù)發(fā)。

總體而言,達到了主要終點,因為 3 年后的總體生存率與現(xiàn)有數(shù)據(jù)相當。治療相關(guān)死亡率為 11.4%,高于研究人員的預(yù)期,但可能歸因于高風險人群——主要是男性,有功能性心臟受累,超過 90% 患有彌漫性皮膚病。

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