費城兒童醫(yī)院 (CHOP) 的兒科腫瘤學家研究了改進和擴大治療兒童癌癥的新型個性化細胞療法的技術。研究人員表示，如果臨床醫(yī)生選擇特定的 T 細胞亞型來攻擊急性淋巴細胞白血病 (ALL) 和淋巴瘤等疾病，患者的治療效果可能會得到改善。
“我們的主要發(fā)現(xiàn)是，年輕的 T細胞在 T 細胞免疫治療中至關重要，”費城兒童醫(yī)院的兒科腫瘤學家 David M. Barrett 博士說。“收集和擴增這些細胞可以增加患有癌癥的兒童數(shù)量，他們可以從這種創(chuàng)新治療中受益。”
該研究發(fā)表于 1 月 6 日《科學轉化醫(yī)學》雜志上。
Barrett 與 CHOP 的醫(yī)學博士、博士 Stephan A. Grupp 和 Jessica Perazzelli 合作;第一作者內森·辛格(Nathan Singh)醫(yī)學博士是賓夕法尼亞大學佩雷??爾曼醫(yī)學院的住院醫(yī)師。Grupp 因其使用重編程 T 細胞治療患有復發(fā)性或難治性 ALL 的兒童的工作而受到全國關注。目前的研究報告了可能推進這種治療的見解和實驗室技術。
T 細胞療法是由巴雷特和格魯普在賓夕法尼亞大學佩雷??爾曼醫(yī)學院的合作者開發(fā)的，是一種免疫療法——操縱人體自身的免疫系統(tǒng)。具體來說，科學家們修改了 T 細胞(人體免疫系統(tǒng)的主力)來攻擊 B 細胞，以及在特定癌癥(如 ALL)中癌變的其他免疫細胞。研究人員首先提取患者自身的 T 細胞，并對它們進行重新編程，以在這些經(jīng)過修飾的 T 細胞返回患者體內后捕獲并消除 B 細胞。
Barrett 及其同事在 CHOP 進行的一項 B 細胞癌臨床試驗中對 50 名兒童和青少年患者進行了追蹤，其中 38 名患有 ALL，12 名患有非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。研究小組在患者初次診斷后的六個月內，每月一次 測量免疫系統(tǒng)標記物并全面表征其 T 細胞群。
科學家們已經(jīng)知道 T 細胞在活躍后會進化，但目前的研究在細胞治療的背景下全面描述了 T 細胞亞型的特征。研究小組發(fā)現(xiàn)，早期譜系 T 細胞，分為幼稚 T 細胞(新生成的細胞)或干細胞中央記憶 T 細胞(自我更新、高度增殖的細胞)，在免疫治療中最有效。這些早期譜系 T 細胞在返回每位患者進行 T 細胞治療之前，也在實驗室中擴增得最好。
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