近年來，以免疫檢查點阻斷(ICB)為代表的癌癥免疫療法取得了巨大成功，成為未來癌癥治療的重要基礎(chǔ)。然而，腫瘤殺傷T細胞的缺乏和腫瘤微環(huán)境的復(fù)雜性都會影響免疫治療的效果。因此，迫切需要開發(fā)能夠有效促進腫瘤中效應(yīng)T細胞浸潤的新型抗腫瘤藥物。
ADP-核糖基化因子 1 (Arf1) 是 Ras 小 GTP 酶家族的成員，參與調(diào)節(jié)許多重要的生理過程。然而，多項研究表明，Arf1在許多人類癌癥中高表達，例如肝細胞癌、結(jié)腸癌和乳腺癌。因此，Arf1是腫瘤治療的潛在靶點。然而，目前針對Arf1的抑制劑普遍具有毒性高、特異性差的特點。因此，有必要開發(fā)更安全、更有效的新型Arf1抑制劑來治療腫瘤。
復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院細胞與發(fā)育生物學(xué)系的研究人員開發(fā)了兩種設(shè)計的Arf1抑制劑，并闡明了其抗腫瘤機制。
他們的工作重點是阻斷 Arf1 如何通過影響脂質(zhì)代謝來促進細胞毒性 T 淋巴細胞浸潤到腫瘤中。這將為癌癥患者提供新的治療選擇，并將改善癌癥免疫治療的臨床效果。該研究題為“Blockade of Arf1-Mediated Lipid Metabolism in Cancers Promotionstumor Infiltration of cytoT Cells via the LPE-PPARγ-NF-κB-CCL5 Paths”在線發(fā)表在《Life Metabolism》雜志上。
首先，該團隊之前開發(fā)的兩種新型 Arf1 抑制劑都可以顯著增加腫瘤內(nèi) T 細胞的浸潤。組織 RNA 測序數(shù)據(jù)揭示了趨化因子和 T 細胞之間的密切關(guān)聯(lián)。通過檢測多種趨化因子的表達水平并進行腫瘤免疫細胞共培養(yǎng)實驗，他們發(fā)現(xiàn)Arf1抑制主要通過上調(diào)腫瘤細胞中趨化因子CCL5的水平來影響T細胞遷移。
接下來，為了研究 Arf1 阻斷如何干擾 CCL5 轉(zhuǎn)錄，他們對TCGA 數(shù)據(jù)庫中肝細胞癌患者的 RNA-seq 數(shù)據(jù)進行了相關(guān)分析。
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